
医用电气设备 第2-16部分:血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备的安全专用要求GB9706.2-2003.pdf
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- 医用电气设备 第2-16部分:血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备的安全专用要求GB9706.2-2003 医用 电气设备 16 部分 部份 血液 透析 滤过 以及 设备 装备 安全 专用 要求 请求
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《医用电气设备 第2-16部分:血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备的安全专用要求GB9706.2-2003》讲解了单人用血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备的最低安全要求。该标准明确了这些设备的适用范围,即用于医务人员或在专家监督下由患者操作的相关装置。标准中详细规定了涉及设备设计、制造以及使用过程中的各项安全规范和技术参数,确保设备在运行期间能够有效保护使用者免受电击、机械伤害等风险。同时,该标准强调了设备必须具备可靠的性能指标,如温度控制精度、压力监测准确性等方面的要求,以保障治疗过程的安全性和有效性。此外,本标准还涵盖了设备标识、说明书编写等内容,确保用户能够正确理解并遵循操作指南。值得注意的是,此标准并不涵盖体外管路、透析器、浓缩透析液、水净化设备以及腹膜透析设备。
《医用电气设备 第2-16部分:血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备的安全专用要求GB9706.2-2003》适用于医疗机构、医疗设备制造商及维护服务提供商等领域。对于医疗机构而言,它为采购和使用这类特定的血液透析相关设备提供了明确的安全依据;对医疗设备制造商来说,这是产品研发、生产和质量控制的重要指导文件;而维护服务提供商则可以根据该标准进行设备的定期检查和维护工作,确保设备始终处于最佳工作状态,从而保障患者在接受治疗过程中的安全性与可靠性。
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