第二类精神药品管理规定.docx

欢迎光临安全人之家 https:/ 第二类精神药品管理规定 为加强第二类精神药品的安全管理，保障药物的合理应用，防止发生 流弊现象，根据麻醉药品和精神药品管理条例 、 处方管理办法 的相关要求，结合医院药品管理的实际情况，制定第二类精神药品管 理规定。 一定点采购。采购第二类精神药品，应从药品监督管理部门批准 的具有第二类精神药品经营资质企业购买。 二双人验收。根据临床用药需求制定采购计划，购入药品双人验 收，查验购药凭证，清点药品数量，检查药品质量，详细记录相关信 息。专柜加锁储存。储存药品必须有安全防范措施，严防药品丢失。 三药库实行专用帐册管理。调剂部门使用药品做到“日清日结”。 四遵循专用处方和用量要求。处方至少保存 2 年。 五定期检查药品质量。对过期、损坏的药品要及时申请销毁，保 证在用药品的账物相符和药品质量完好。 六认真审核处方，促进合理用药。严格按照规定的药品适应症、 用法、用量使用药品，作好用药指导，对于单张处方超过用药天数的 特殊情况，必须由处方医师注明诊断并双签字后，方可调配。对于用 药不合理的处方应拒绝调配。要防止重复取药，避免套购药品的现象 发生。 七对过期、损坏的药品要登记造册，向卫生行政部门申报销毁。