药品质量事故处理和报告管理制度.docx

欢迎光临安全人之家 https:/ 药品质量事故处理和报告管理制度 一医院不得购进、销售假劣药品。 二医院不得购进和销售未经药品监督管理部门批准的经营企业、 生产企业的药品。 三验收人员不得误验，漏验造成假劣药品调剂室销售。 四在陈列中不得养护管理不善造成药品变质、失效。 五以上情况因责任心不强，造成质量事故发生后，各岗位人员将 发生事故的该品种批次的药品收回。 六 质量管理员将发生问题的情况， 及时填写“药品质量事故报告单” 报质量管理组织。 七药房质量管理负责人对质量事故进行调查，了解并提出处理意 见。 ，报质量管理组织，必要时按照规定及时上报有关部门。 八医院重视发生的质量问题，查清事故原因，明确事故责任，并 对药剂人员进行教育，针对性的指定政改防范措施。 九 对发生的质量事故不得虚报隐瞒。 如发现虚报瞒报者严肃处理， 确保人民用药安全。