
化验室药品管理制度.docx
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 化验室 药品 管理制度
- 资源简介:
-
《化验室药品管理制度》讲解了针对化学实验室中药品与玻璃仪器的具体管理措施和安全规范。该制度明确了药品存放、使用的相关准则,比如腐蚀性物质避免在电烘箱内烘烤;钠、钾等特定药剂需存放于阴凉环境;潮解性和挥发性物品应及时用封料密封;强酸、剧毒化学品应进行特殊管理和责任划分等规定。此外,《化验室药品管理制度》描述了开启危险化学品的操作流程,如浓氨水等易喷溅的物质应在冷却后打开,并配备防护设施防止事故伤害。同时,在化学品遗撒处理方面,提出了例如洒落水银后如何正确清理并防范后续污染等细节。而对于玻璃仪器管理制度,则强调了在操作前需检查仪器完整性及连接稳固度,避免裂纹或联接问题造成意外,同时禁止将量瓶直接加热以防爆裂。
《化验室药品管理制度》适用于各类化学化验室、检测机构以及涉及化学实验工作的教育科研单位。特别适合需要频繁使用各种化学药品和精密玻璃器皿的从业人员,为他们提供全面系统的安全管理和规范化操作指导。这一制度还覆盖到制药行业实验室、环保检测部门以及医学领域的实验室等场景。
展开阅读全文

关于本文