2020修订稿《国家危险废物名录》(二次稿)全文.pdf

3 附件 2 国家危险废物名录（修订稿） （二次征求意见稿） 第一条根据中华人民共和国固体废物污染环境防治法的 有关规定，制定本名录。 第二条具有下列情形之一的固体废物（包括液态废物），列 入本名录： （一）具有腐蚀性、毒性、易燃性、反应性或者感染性一种或 者几种危险特性的； （二）不排除具有危险特性，可能对生态环境或者人体健康造 成有害影响，需要按照危险废物进行管理的。 第三条医疗废物属于危险废物。医疗废物分类按照医疗废 物分类目录执行。 第四条列入本名录附录危险废物豁免管理清单中的危险 废物，在所列的豁免环节，且满足相应的豁免条件时，可以按照豁 免内容的规定实行豁免管理。 第五条危险废物与其他固体废物的混合物，以及危险废物处 理后的废物的属性判定，按照国家规定的危险废物鉴别标准执行。 第六条本名录中有关术语的含义如下： （一）废物类别，是在控制危险废物越境转移及其处置巴塞尔 公约划定的类别基础上， 结合我国实际情况对危险废物进行的分类。 4 （二）行业来源，是指危险废物的产生行业。 （三）废物代码，是指危险废物的唯一代码，为8 位数字。其 中，第 1-3 位为危险废物产生行业代码（依据国民经济行业分类 （GB/T 4754-2017 ）确定），第4-6 位为危险废物顺序代码，第 7-8 位为危险废物类别代码。 （四） 危险特性，包括腐蚀性（Corrosivity,C） 、 毒性 （Toxicity, T）、易燃性（ Ignitability,I ）、反应性（ Reactivity,R）和感 染性（ Infectivity,In ）。 第七条对不明确是否具有危险特性的固体废物，应当按照国 家规定的危险废物鉴别标准和鉴别方法予以认定。 经鉴别具有危险特性的，属于危险废物，应当根据其主要有害 成分和危险特性确定所属废物类别，并按代码 “900-000- ”（ 为危险废物类别代码）进行归类管理。 经鉴别不具有危险特性的，不属于危险废物。 第八条本名录自 2020 年月日起施行。 2016 年 6 月 14 日 原环境保护部、国家发展和改革委员会、公安部发布的国家危险 废物名录（环境保护部令第39 号）同时废止。 5 附表 国家危险废物名录 废物类别行业来源废物代码危险废物危险特性 * HW01 医疗废物 卫生 841-001-01感染性废物In 841-002-01损伤性废物In 841-003-01病理性废物In 841-004-01化学性废物T/C/I/R 841-005-01药物性废物T HW02 医药废物 化学药品原 料药制造 271-001-02 化学合成原料药生产过程中产生的蒸馏及反 应残余物 T 271-002-02 化学合成原料药生产过程中产生的废母液及 反应基废物 T 271-003-02 化学合成原料药生产过程中产生的废脱色过 滤介质 T 271-004-02化学合成原料药生产过程中产生的废吸附剂T 271-005-02 化学合成原料药生产过程中的废弃产品及中 间体 T 化学药品制 剂制造 272-001-02 化学药品制剂生产过程中原料药提纯精制、再 加工产生的蒸馏及反应残余物 T 272-003-02 化学药品制剂生产过程中产生的废脱色过滤 介质及废吸附剂 T 272-005-02 化学药品制剂生产过程中产生的废弃产品及 原料药 T 兽用药品 制造 275-001-02 使用砷或有机砷化合物生产兽药过程中产生 的废水处理污泥 T 275-002-02 使用砷或有机砷化合物生产兽药过程中蒸馏 工艺产生的蒸馏残余物 T 275-003-02 使用砷或有机砷化合物生产兽药过程中产生 的废脱色过滤介质及吸附剂 T 275-004-02其他兽药生产过程中产生的蒸馏及反应残余物T 6 废物类别行业来源废物代码危险废物危险特性 * HW02 医药废物 兽用药品 制造 275-005-02 兽药生产过程中产生的废脱色过滤介质及吸 附剂 T 275-006-02 兽药生产过程中产生的废母液、反应基和培养 基废物 T 275-007-02兽药生产过程中产生的废吸附剂T 275-008-02兽药生产过程中产生的废弃产品及原料药T 生物药品制 品制造 276-001-02 利用生物技术生产生物化学药品、基因工程药 物过程中产生的蒸馏及反应残余物 T 276-002-02 利用生物技术生产生物化学药品、基因工程药 物过程中产生的废母液、反应基和培养基废物 （不包括利用生物技术合成氨基酸、维生素、 他汀类降脂药物、 降糖类药物过程中产生的培 养基废物） T 276-003-02 利用生物技术生产生物化学药品、基因工程 药物过程中产生的废脱色过滤介质（不包括 利用生物技术合成氨基酸、维生素、他汀类 降脂药物、降糖类药物过程中产生的废脱色