《医疗设备应用质量及安全管理制度》讲解了国家药品监督局颁布的医疗器械监督管理条例基础上建立的管理体系，该体系以确保设备临床应用的安全有效为核心。文档内容强调建立健全管理制度、制定正确操作规程，并计划定期进行设备检测及计量检测。它涵盖了及时维修保养、技术人员培训等重要方面。文件明确提出了应用质量管理的基本要求，涵盖设备生命周期中所有环节的质量保障，包括设备自身质量和医疗过程中的管理维护。同时详细分析了涉及安全风险的各种情形，如辐射危害、电磁干扰等对患者及医务人员带来的威胁，并针对不同风险类型规定具体的标志设置和警告机制。例如，危险因素的隐匿性，特殊病人的安全防护，在生命支持系统上的设备风险等均被详尽阐述。应急措施章节强调必须针对突发情况设立预案，包括病人安全方案启动、设备紧急修复模式配置、不间断电源提供，以及设备在发生异常时的安全处置。电气安全管理部分指出了通用标准与专用标准的要求，尤其对于防电击设施进行了明确规定。关于放射线装置，机房设计安装应遵照防护标准并获得合格评估后方能启用。而电磁兼容性和使用操作方面也做了细致安排，确保合理布局、排除干扰源，并根据实际需求为用户和使用者配备恰当的个人保护措施。
《医疗设备应用质量及安全管理制度》适用于医疗机构中所有涉及医疗设备管理及使用的人员和科室，具体包括医院管理层，负责设备采购、验收的专业技术人员以及临床科室中直接接触医疗设备的操作人员和维护工程师。该制度同样适用于第三方服务商和制造商提供的技术服务和设备检修活动，特别适用于那些需要严格监控医疗设备性能表现及其可能给医护人员及病人带来潜在安全隐患的情景。此外，这份制度文档对指导新建和改扩建中的医疗机构规划合理的医疗设备布局具有重要的参考价值。
