《门店药品陈列管理制度》讲解了门店药品在质量管理和分类陈列方面的详细规定。其核心目标是规范药品陈列方式，确保药品不因人为因素而受到污染，并通过完善的管理流程保障药品质量与用药安全。文档描述了从法律法规层面到实际操作细则的内容：明确了药品验收标准与陈列区域要求，包括必须分区设置营业场所的待验区、退货区和不合格品区。对药品储存环境提出了温度、湿度和光线控制的明确要求，同时强调根据功能和剂型分类陈列药物。例如内用药外用药分开、处方药与非处方药分柜摆放等措施被列出。制度中还提及危险药品及拆零药品管理的具体方法，并禁止处方药开架自取行为，以保护用户安全。此外，文档详细定义了常见的药品贮藏条件术语如避光、密封和不同温度区间的规定等，为正确存储药品提供参考。
《门店药品陈列管理制度》适用于零售药店及其他药品销售企业的一线员工与管理层人员。它能够引导相关行业从业者依据法规和标准进行科学的药品陈列与质量管理活动，特别针对那些需严格把控温湿度和光照条件的特殊品类药品有指导意义。适用于所有从事药品经营服务并涉及药品现场存放管理的企业机构，在实际运营过程中发挥关键性作用以提升管理水平并确保合规性。
