《门店冷藏药品质量管理制度》讲解了对冷藏药品采购、储存及销售等全流程的具体管理要求和操作规程。《门店冷藏药品质量管理制度》描述了药店在冷藏设备配置、环境条件控制、温湿度监测记录、验收流程和拒收标准等方面的规范，强调必须符合相关法律法规以及冷链运输与储存的要求。文档详细列举了冷藏设备的安装环境和配套条件，规定其需要置于干燥、通风并避光的位置，使用专用电路保证稳定性。同时明确，收货环节中必须将温度检测数据视为核心参考依据，确保产品始终处于合适的温度环境中，并且对于不能当场验证全程运输数据的情况采取严格的待检程序。此外，《门店冷藏药品质量管理制度》也提出验收需记录具体信息以追踪质量状况。零售店退回的商品处理、消费者销售服务中对温控的关注同样纳入制度内容，进一步强化质量安全管理，为消费者的健康提供切实保障。
《门店冷藏药品质量管理制度》适用于所有涉及冷藏药品储存与销售业务的零售药店及从业人员。它主要针对药品行业尤其是那些承担药品末端管理和服务的工作人员，如负责药品收货、存储、销售岗位的人员。这一管理制度可作为药企、医药零售商店及类似经营实体开展冷藏药品质量管理的重要指南，特别适合于执行GSP规范（药品经营质量管理规范）和遵循中国国家冷链监管法规的企业。这些机构通过遵守本制度可以合法规范运营并提升药品质量安全。
