《不合格药品管理规定》讲解了为了确保消费者用药安全而建立的针对不合格药品的一系列严格管理制度。该文件明确表示，鉴于药品作为特殊商品其质量与人体健康休戚相关的重要性，质量管理部肩负起对这些不合格药品实施有效控制的职责。文件列举了多种被视为不合格药品的情况，从不符合法定质量标准和有关规定的药品内在及外观质量问题，到涉及包装、标签及说明书不合规定的案例都涵盖其中。当发现有不合格药品时，在各个环节中的工作人员需立即将其存放在特定区域并加以红色标识警示，并及时将信息汇报给质量管理部门以待下一步处理意见。上级监管部门如果发现了不合格品，也将要求企业停止该药品的一切流动活动，妥善转移、标识这些产品，并作相应记录。关于不合格药品的销毁，《规定》强调这一过程必须遵循一定的规范由指定部门操作，其他单位或个人不得擅自行动。最后对于存在质量问题仍流入市场的药品，企业需要追究内部责任人，并采取合理的预防手段以杜绝类似事件重演，确保所有处理过程都有详尽记录可追溯。
《不合格药品管理规定》适用于所有涉及到药品采购、入库、储存、养护、上柜、销售等活动的医药行业相关机构和个人，尤其适用于具有严格监管流程的企业内部质量管理部及其下属各环节工作人员。它不仅为这些从业人员提供了详细的关于如何正确识别并处理不合格药品的指导方针，而且为企业制定相应的经营责任制和质量责任制提供了有力支撑，有助于保障消费者的用药安全。
