《药械质量责任事故追究制度》讲解了关于药械使用单位因采购、保管养护以及设备原因导致假劣药品和医疗器械的各类情况下的责任追究原则。此文档明确了采购环节若符合药械采购管理制度但购进药品仍为假劣的，则药械使用单位有义务协助相关部门调查生产企业责任；而若药械采购环节违反了管理制度并出现假劣产品的，则需追究主管领导及采购人员的主要责任，并依据其过错大小进行经济赔偿及其他惩罚措施。针对养护和保管方面的问题，《药械质量责任事故追究制度》描述了由于保管不当或者缺乏必要设施而导致假劣产品的情况，同样需明确追责相关人员的责任范围。一旦上述行为触及刑事法律，必须依法依规进一步问责。
《药械质量责任事故追究制度》适用于医疗卫生行业的各级医疗机构、药械经营企业及所有从事与药械相关操作的管理人员和从业人员。这些人群应根据自身职能在药械的采购、存放保养及设备配置等流程中严格遵照制度规定，确保工作无疏漏。此外，该制度特别针对药械管理和实际操作中的常见问题提供明确的责任划分标准和处罚方式，有助于提高药械相关行业从业者的规范意识，避免药械质量问题对患者及消费者健康产生不利影响。
