《药品陈列的管理制度》讲解了确保药品质量及方便消费者购买的规范流程。依据药品管理法与药品经营质量管理规范制定本制度，强调营业场所应按经营规模配备药品货架与柜台并保持其清洁卫生状态。为保护药品质量，店内需设置监测调节温湿度的设施设备，每日上下午定期巡检记录店堂环境状况。药品应根据类别与用途正确标识、合理归类，区分不同种类如处方药与非处方药，并对存放要求较高的药品采用特殊储存条件。禁止将危险药品或避光药品置于易受影响的陈列条件下。拆零药品须单独放置于拆零专柜并保留原始包装标签。此外，每月应对药品开展检查活动，一旦发现质量问题则迅速停售并通报质量管理部门。
《药品陈列的管理制度》适用于各类药店、医药零售企业及其他从事药品销售的机构，尤其针对拥有实体店面陈列药品的企业。此文档涉及药品经营管理的多个方面，主要面向药品管理人员、销售人员及相关质量监控人员，以指导他们在日常工作中准确把握药品陈列的标准，确保药品存储安全并保障消费者的用药权益。
