《医药企业安全生产标准化评定标准》讲解了适用于通过新GMP认证的中药、中成药、合成药及生物制药等医药生产企业的安全生产要求。该文件详细列出了一系列必须遵守的法律法规与技术规范，其中包括但不限于《中华人民共和国安全生产法》《中华人民共和国消防法》《中华人民共和国职业病防治法》以及其他专业领域的设计和安全管理规定。文档中明确定义了多项专业术语如安全生产标准化是指确保各个环节的人机环境符合法律规定的要求并持续改善，安全绩效指根据既定目标实现可测量的安全成果；同时涵盖各种药品类型及其生产工艺特性，比如中药是按照中医理论进行疾病诊治的重要组成部分，中成药则是按固定处方制成的具体产品形式；另外对合成药物以及更现代的技术产物——生物制药给出了定义，并提及“三同时”原则以保证新建项目的安全设施配套到位。文件也提出了建设过程中的基本原则强调预防优先综合治理的思想，在整个企业层面推行从岗位到专业直至整体达标的理念，通过系统化的方法不断提升生产操作、作业环境、管理体系和技术设备等方面的标准化水平。
《医药企业安全生产标准化评定标准》适用于已通过新GMP认证的各类医药生产企业，这些单位涉及广泛的传统医药和现代制药行业领域，具体包含但不限于中草药材加工处理厂、中成药制造企业、化学药品制造商以及使用高新技术生产的生物科技类医药企业。其核心在于帮助相关组织评估并改善内部安全管理实践，为确保所有职工生命健康安全和企业稳健发展奠定坚实的基础。因此无论是大型医药工业集团，还是中小型专门化的药厂都能够从中找到满足自己特殊需求的安全标准指南。此标准特别适用于那些致力于维护高水平职业健康管理、追求高效安全运营并符合国内外市场准入规定的制药实体。
