《药品调剂管理制度》讲解了药品调剂过程中的各项管理规定和操作流程，旨在确保药品的质量和患者的安全用药。该制度提倡采购小包装、直接调配处方，以保证药品质量和方便患者了解全面的药品信息。当药品原包装与处方需要的数量相差较大时，允许药房按处方协定量进行分包装，但必须由专人负责，在清洁环境中操作，并有核对和分装登记。稳定性差的药品不宜分装。发给患者经分装的药品时，应提供必要的书面信息，包括处方项目的完整性、适应证、药品信息、配伍禁忌、患者禁忌证等。发现处方问题时，药师可拒绝调配并联系处方医师进行干预。处方调配时需仔细阅读处方，逐一核对药品信息，并对贵重药品及麻醉药品进行登记。特殊调剂需在清洁环境中操作，并记录详细信息。发药时需核对患者身份，检查药品信息，并向患者交代用药方法和注意事项，尊重患者隐私。药品标签应根据患者情况加贴个体化的用药方法标签，使用通俗语言写明用法，并加贴特殊提示。
《药品调剂管理制度》适用于医院药房、社区卫生服务中心、药店等药品调剂机构的工作人员，特别是药师和药剂师。该制度为这些机构提供了详细的药品调剂操作指南，确保药品的正确调配和患者的安全用药，适用于各类医疗机构和药品销售场所。
