《高压容器安全使用管理制度》讲解了关于高压容器的安全管理和使用规程，确保从购置、校正检验到日常操作等一系列环节中保障设备和操作的安全性。文件规定了对于容积大于60L的压力容器需定期进行严格的检测与认证，强调所有新购买的高压容器在使用前必须取得官方机构提供的合格检测报告并完成相关特种设备注册流程。对于超出检测有效期或不合格的高压容器则采取严厉的禁止使用的措施以杜绝隐患。制度指出高压容器以及附属仪表如夹套压力表等需要每年一次的专业校正与验证，以确保仪表读数准确性，并对检测报告的存档要求做出了明确说明。此外，文档详尽描述了对高压容器尤其是医用灭菌器操作人员资质审核的重要性，即操作者必须是经专业训练并通过国家指定考试认证获得特种设备操作资格证书，同时定期检查操作员证件有效期来保障其始终符合标准。文档详细列举出正确的医用灭菌器操作步骤，包括开机前准备、运行监控直至结束后的清理工作，以此减少意外事故发生的可能性。最后，在规范的操作之后，提出针对高压容器特别是医用灭菌器的一系列保养维护要求，像每日小清洁、每周小保养及每月大保养计划以及定期清理过滤器内的杂质等建议。
《高压容器安全使用管理制度》适用于医疗领域中涉及高压容器使用的单位和个人。它不仅为医院内负责高压灭菌设备管理的技术团队提供了全面的操作指南，而且成为那些希望引进这类技术的医疗机构制定相关规章制度时的重要参考依据。本制度同样适合从事高压容器研发制造的企业用来了解市场需求和行业标准，并可用于指导企业内部员工培训课程设置。此外，该文件也适用于政府监管部门对行业内各组织使用此类设备的合法性进行检查，从而保障社会公众的生命财产安全。
