《计量器具检定制度》讲解了医院内计量器具使用与检定时的规范要求。该制度描述了对强制检定的计量器具需在规定周期内使用的硬性规定，超出周期的器具禁止使用的情况。文件指出强检器具必须依照计划及检定周期由专职人员提交给上级计量部门检定，并强调未经过检定或检定不达标的器具不得投入实际工作之中。同时，还提到检测计划制定、项目列出以及选检自检记录的详细流程，明确了兼职和专职计量员的职能分配，包括本科器具的登记管理、送检与处理问题等任务分工。另外，还对器具合格证明文件存档进行了安排，并且针对超期使用或者拒绝送检的行为提出责任认定与追责措施。
《计量器具检定制度》适用于各级医疗机构，尤其是涉及医疗器械、实验设备及其他需要精确测量工具的相关医疗行业工作人员。它为医院的专职和兼职计量管理员提供具体的指导依据，旨在保证医疗工作中计量设备使用的安全可靠，防止因为器具不合格或未及时检定而导致医疗事故的发生，进而维护医护人员及患者的合法权益。该制度也适用于接受相关医疗机构服务的群体了解背后的质量安全保障体系。
