《医用耗材管理制度》讲解了医院为实现成本节约、增收节支及保障医疗工作的安全高效开展所设定的一系列规范化制度。《医用耗材管理制度》描述了验收管理的具体规定，包括进口和国内医用耗材需具有的注册证和验收部门应重点检查的内外包装完整性、检验合格证、包装标识符合性以及进口产品需中文标识等内容。对于使用管理方面，该制度禁止各科室直接使用未经批准的耗材，明确要求新项目邀请专家带来的医用耗材必须履行完整审批程序且须向患者或家属充分告知并签署同意书。此外制度特别针对植入性耗材设定了严苛的核验和追溯机制，规定供应商不得直接把低值器械等送至科室，而需经由专门渠道配送与接收，详细记录存档以便溯源。发放管理部分强调实行领用量的分级控制与科室预申报，并明确任何异常领用都将被审核跟踪；同时提出医用耗材按效期使用原则，若存在近效期物资则优先使用，在引入新品种时涉及旧库存亦需负责消耗或处理。该文档进一步重申院内耗材不能外用并明确了相应购买手续。
《医用耗材管理制度》适用于医疗机构中涉及医用耗材采购、验收、使用及发放管理的相关人员，尤其是药剂科、供应室和临床、医技科室工作人员，同时也适用于医疗机构领导层作为决策依据。该制度主要在各级综合医院、专科医院、医学院校附属医院及医疗卫生科研机构等领域范围内具有指导意义，其规范流程有助于确保医用耗材在医疗机构内部科学管理，从而有效降低资源浪费与安全隐患的发生几率，为提高医疗服务质量保驾护航。
