《Ⅲ类医用卫生材料管理制度》讲解了关于植入类、介入类及高值管理类卫生材料的规范化管理要求，重点围绕其计划与购入、验收和使用进行了详细阐述。该制度说明了由于这类材料属于非急诊产品且价值昂贵，通常采用“即用即购”原则，强调通过招标方式确定品牌与供应商并签署合同，同时患者知情同意后再进行采购。对于验收过程，医院明确指出需要严格检验材料的实物与资料，并做好登记手续，由配送方与接收科室共同确认无误后签字入库出库。此外，制度对使用过程也提出明确要求，例如使用人员在操作时应熟练掌握规程并避免事故发生，使用后的产品合格证须粘贴于患者病历中，以备后续追溯登记及统一备案管理。一旦发现问题产品应暂停使用，立即进行复查并通报配送商退换货物，保障产品质量。
《Ⅲ类医用卫生材料管理制度》适用于各级医疗机构中的采购部门、医疗设备管理部门以及临床使用科室，尤其是从事手术治疗、植入性或高值耗材使用相关工作的人群。其适用行业范围覆盖医疗卫生领域的器械供应、库存管理及安全质量管理等领域，能够为医疗机构在高值医疗器械管理流程中的标准化提供参考指南。
