医疗设备、器械及卫材的申购、验收、领用管理制度.docx

《医疗设备、器械及卫材的申购、验收、领用管理制度》讲解了医疗机构在购置医疗设备、器械和卫生材料时的管理规定与执行标准。该文档描述了申购流程，要求各科室按年度提交购置计划，并对不同类别物品设置了不同的申报规则。例如，大型设备需由科室编写可行性报告并获准入认证；特殊材料需提供应用证明并完成准入审批。对于一次性卫生材料与高值医用耗材则强调需做好预计用量计划。同时文件还规范了购置审批制度，明确规定所有新增设备必须经过医院领导批准方可执行，且严格禁止私自签约或承诺行为。此外，文件还详细阐述了采购制度，要求验证供应商资质并确保产品质量关卡牢靠，在不同情况中推荐采用如招标或竞争性谈判等采购方式。至于到货验收，文件强调按照多部门共同参与的标准操作，并详细记载各项数据确保无误，以杜绝存在缺陷产品入库使用。

《医疗设备、器械及卫材的申购、验收、领用管理制度》适用于全国范围内的医疗机构及相关医疗管理部门，尤其是具有独立采购权限的医院设备科及其关联职能部门如医务科、护理部、院感科等。本文件针对从事医疗物资管理的专业人员提供了具体的参考准则，包括负责申购申请的临床科室人员、负责采购审核的管理部门成员以及负责到货验收的仓库保管人员。其适用领域主要为公立医院、私立医疗机构及承担相应职能的科研教学单位等，在医疗器械采购与使用的全链条环节具有重要的指导意义。