《药品的使用制度》讲解了医疗机构使用药品时所需满足的基本条件及规范操作流程，从资质认证、处方调配到药品使用的全过程进行了细致描述。《药品的使用制度》描述了药品的开具与使用应以正规处方为准，并在操作中严格审方，包括病人基本资料和药学相关内容的检查；要求配方时遵守规范并准确计量，并明确中药炮制及调配的要求。同时提到发药前后的核对步骤和告知患者服药信息的注意事项，并记录好签名备查。对于一次性医疗器械，《药品的使用制度》明确规定其用后须销毁并记录回收和毁形情况。此外，该文件还特别阐述了毒性药品以及第二类精神药品的具体管理办法，包含毒性药品必须按特定管理方式执行，神经药品则严格规定七日用量和留存两年备案等内容。
《药品的使用制度》适用于具有经执业资格认证的各类医疗机构及相关从业者。其范围涵盖所有需要进行药品调配、管理和发药工作的人员，例如医生、药师和护士等。也涉及使用一次性灭菌医疗器械的科室和相关负责人，同时还适配处理毒性药品或精神药品使用的单位和个人，目的是确保药品的正确、安全和合理使用。
