《高压氧设备安全管理》讲解了高压氧设备管理的具体规定和安全操作标准，涵盖了设备的选购、安装调试、使用维护与管理以及定期检验等多个环节的内容。《高压氧设备安全管理》描述了医用氧舱在购置阶段需要满足的关键要求，包括需从具有国家许可的AR5级压力容器制造单位购买，并获得相应资料证明和证书，例如产品合格证与监督检验证书等。安装完毕后须通过地市级相关部门的代表共同验收并领取使用登记证书，《高压氧设备安全管理》强调氧舱投入使用后的安全运维细则，明确由医院专人负责日常维保，大修则需交由专业厂家执行，还要求定期保养和不得带故障运转等规定。在安全管理方面，《高压氧设备安全管理》详细指定了场所内的消防设施配置及对更改设备结构行为的限制，并规定所有氧舱需通过定期安全技术检查且结果需报省级质控机构备案，对于压缩空气及氧气也制定了严格的质量标准，明确了有害气体浓度和存储容量的具体要求。
《高压氧设备安全管理》适用于医疗机构中的氧舱管理和技术人员，特别是持有医疗机构执业许可证并配备有医用氧舱的单位或科室使用。文档覆盖领域为医用高压氧设备的操作运行和维护保障，可帮助医疗卫生机构正确规范高压氧舱的购置流程、安装规范以及日常运营维护制度。相关管理人员应熟悉此文件以便有效开展氧舱的安全管理和隐患排查工作，确保在高压环境下的医疗操作安全可控，同时也适用于负责医疗设备监管及维护的专业人士。
