《药品安全“黑名单”管理规定》讲解了建立健全药品安全监督机制，推进诚信体系建设的具体要求。通过规范行政处罚及失信主体的公布机制，《药品安全“黑名单”管理规定》描述了生产经营者因严重违法而被纳入名单的情形，例如生产销售假劣药、医疗器械违规行为、申请行政许可中存在隐瞒或欺诈行为，及其他主观故意且情节恶劣的行为。文件还阐述了国家和地方食品药品监督管理部门分别承担的全国及区域性“黑名单”管理工作职责，并明确列出相关情形下的行政处罚措施以及禁入期限的规定。该规定的实施旨在震慑违法行为、增强社会监督力量并促进行业全面履行质量安全责任。
《药品安全“黑名单”管理规定》适用于药品和医疗器械领域的所有生产经营者，包括企业或其他单位。具体涉及在中华人民共和国境内从事研制、生产、经营和使用药品和医疗器械的单位或个人，以及这些机构中的直接负责主管人员和直接责任人。此外，这一管理规定对于地方政府监管部门以及全国范围内的食品药品监管局也有重要的执行指导作用，为各层级的监督管理提供了明确的依据和标准。
