《药品养护管理制度》讲解了为保证药品陈列和储存的质量稳定而制定的具体措施和管理规范。《药品养护管理制度》描述了药品养护的多方面职责，涵盖安全储存、减少损耗、保障质量及防止事故发生的内容。该制度明确指出需要根据药品流转状态设定养护计划，并实施循环质量检验。对于存疑或长时间存放的药品，要计划抽样送检。此外，《药品养护管理制度》强调对温湿度监控仪器和仓库相关器具进行妥善养护。规定对库存药品按季度进行分批质量检查，同时对展示药品要求每月进行检查。当发现药品存在质量问题时，必须立刻挂设醒目标记并停止上架，及时反馈至质量管理团队复查处理。另外，制度提出定期评估药房温湿度状况及执行一系列防范措施，如防火、防潮、防霉变等，全方位确保药品环境安全。
《药品养护管理制度》适用于医药行业从事药品储存与销售的企业或机构，特别适用于药店、医院药库以及药品分销中心的相关从业人员。具体来说，负责药品储存、养护及质量管理工作的相关人员需要依据此制度执行日常养护任务。这包括药剂师、药库管理员、药品养护员以及其他与药品存储环境维护相关的岗位人员。这些单位和个人需通过遵循规范的操作流程和周期性检测要求，有效保障药品的质量安全及消费者健康权益。
