《效期药品管理制度》讲解了对药品经营过程中效期管理的相关要求和具体操作规程。《效期药品管理制度》描述了如何通过科学的方法控制药品过期失效的风险，以保证储存及养护质量的核心要点。制度强调所有药品均需标明有效期限，未经明确标识有效期或存在篡改行为的药品将被定性为劣药，同时验收人员必须拒绝接受此类货物。对于距离有效期不足12个月的药品，则明确规定不能购进且不可入库，并规定针对即将到期且有效期低于一年的药品，需按月向质量管理人提交近效期药品催售表。制度指出应依据批号对药品进行有序储存与定期养护，并根据效期的远近集中摆放，严禁不同批号的药品混淆堆放。当药品的有效期限少于6个月时，需要每月跟进销售催销工作并实施更为严密的养护监督。此外，《效期药品管理制度》还提出了处理过期药品的操作原则，严格避免任何情况下过期药品的流通销售，以及在存货周转中优先考虑先进先出、近效期商品尽快出售以及容易变化的品种优先出售的具体流程。
《效期药品管理制度》适用于各类涉及药品经营管理的企业与机构，特别是那些负责储存、配送、销售的医疗机构和药店等场合。其应用范围涵盖了包括但不限于零售药店、医疗机构药房、医药物流公司及相关医药批发企业等领域，在这些场所工作人员可以通过该制度规范内部管理机制，从而确保所处理药品符合质量标准与安全规范，进而维护患者健康与公众利益不受影响。
