《药品处方调配管理制度》讲解了为确保药品销售合法性和准确性而实施的处方管理流程和相关细则。《药品处方调配管理制度》描述了销售处方药时应由执业药师或药师对处方进行审核，并签字或盖章确认，方可完成调配与销售工作的要求。对于单轨制处方药，若顾客不愿留下处方，则要求药学人员将处方信息完整登记至记录本中；而其他类别的处方药可由顾客自行选择购买。制度明确规定，调配过程中禁止擅自更改或代用药品成分。如果处方涉及配伍禁忌或超剂量使用，应坚决拒绝销售；必要时，需由原开方医生修正或签字重新认证后才可以再次销售。当处方存在字迹模糊或被涂改的情况时，《药品处方调配管理制度》进一步指出不得予以调配。最后文件提到，所有已售处方药应保存两年作为备查依据。
《药品处方调配管理制度》适用于医药零售行业，特别是从事处方药销售的企业单位。它主要针对具备执业药师、药师等资格的专业人员，在其职责范围内指导这些专业人员正确执行药品调配任务。本文件在规范药店日常经营秩序以及保证公众用药安全等方面具有重要的实践意义。
