《验收员职责》讲解了药品质量控制中的验收环节和详细操作要求。该内容明确了验收员需要遵循的工作流程与标准，包括严格按照法定和合同规定对药品进行逐批验收，并规范填写相应的验收记录表，涉及的内容有日期、品名、规格、生产批号等多个项目以及必要的签名或盖章程序。此外，《验收员职责》描述了对普通药品与特殊储存条件药品的验收时限要求，并强调在发现不合格药品时需及时报告并隔离处理。同时，在进口药品验收方面也提出了特殊核对要求，如验证相关证件的真实性和完整度。文件中还提到了实施电子监管的药品需按照规定扫码和上传数据的具体细节。另外，针对合格药品应依据其储藏需求分类陈列，并通过知识学习不断提升专业能力。
《验收员职责》适用于药品生产、经营及销售行业的质量管理和药事服务领域，特别是从事药品验收工作的人员。这份文件可作为各类药店、医院药房和医药流通企业的验收员岗位指导，为其提供明确的工作流程与标准，以确保所验收药品的质量可靠性和合法合规性。通过严格规范药品入库前的最后一环，有助于减少潜在安全隐患，从而保障患者用药安全。
