《药品陈列、储存和养护管理制度》讲解了药品在药房及库房管理中的各项细则。描述了设施环境需满足的要求，包括地面光洁、墙面平整以及具备防尘、防虫、防鼠等防护功能，并指出药品陈列与储存设备的清洁卫生要求。文件说明了药品色标管理的重要性，待验品、退货品用黄色标示，合格品绿色标示，不合格品以红色标注，明确划分区域。同时，针对温度控制有明确的规则，阴凉库存放应保持 2 至 20℃之间，常温区控制在 2 至 30℃，而冷藏药品应在 2 至 10℃范围内进行妥善存储。规定要求将不同类别的物品分开储存并依据用途或剂型进行分类摆放，确保标签正确且易于辨认。对拆零药品提出了专用存储专柜的需求并保留药品原包装信息。制度还明确了温湿度监控的频率和调节方法，并设定近效期药品的具体时间范围为三个月，提出通过提示加快使用降低损失的措施。另外，在管理不合规药品时强调记录详细资料和合理处理的方法。
《药品陈列、储存和养护管理制度》适用于药房、药品仓库以及涉及药品存储与销售的各类单位。包括医药企业、医疗机构内的药品管理部门，以及零售药店等场所，帮助这些机构提升药品陈列和储存的安全性和效率，减少因存储不当而带来的药品失效等问题，保证用药安全和有效性。这对于维护公共健康以及提高企业的规范管理水平至关重要。
