《药品经营质量风险管理制度》讲解了建立公司药品经营质量风险管理制度的重要意义，旨在加强团队质量风险意识以及提高规避药品经营中风险的能力。该制度描述了企业负责人、质量负责人、质量管理部及行政部的具体职责，并对药品经营全过程中质量风险管理的实施进行明确划分。其内容涵盖风险管理的基本理念，即以科学知识与经验为基础，通过对药品经营全过程的系统性控制和评估，确保药品质量无瑕疵。其中规定的风险管理步骤，如风险识别、评估、控制、沟通和审核等环节清晰明确。特别是风险控制方面，强调通过监控药品采购记录、质量保证协议和对账单等关键点，对潜在问题渠道加以遏制。另外，在内部信息互通有无以及法规培训上，制度指出需要借助现代信息化手段开展风险沟通，并由行政部负责培训工作，使员工能够掌握相关的法规知识，进而提升全员参与质量管理的素质。
《药品经营质量风险管理制度》适用于医药行业的企业及其从业人员，特别是从事药品采购、存储、销售和运输等相关岗位的工作人员。这一制度也针对企业管理层，例如企业负责人、质量管理部门人员等制定了明确的分工。同时，文件同样覆盖行政后勤职能部门，用以保障员工具备必要的风险意识及相关技能培训。对于需要符合 GSP 标准并主动防范药品流通领域中的各种潜在风险的企业而言，本制度具有重要的指导作用。适用于所有希望优化质量管理，确保药品从源头到消费者手中整个流程质量安全的药企运营实践之中。
