《药品效期的管理制度》讲解了为确保药品在经营过程中不过期失效，保证其储存和养护质量的管理办法。根据相关法律如药品管理法等法规，本制度对有效期药品进行严格规定。该制度要求所有药品必须明确标识有效期，并指出未标注或擅自改动有效期将被视为劣质药品且验收人员需拒收货物。对于离失效日不足6个月的药品则被明令禁止购进以及验收入库。在药品存储时按批号管理，同时应集中按效期存放并依次堆叠，确保不同批次间不能混合堆放。近效期的药品还需特别标记，针对即将到效期的药品要按月催销、强化检查和销售控制，并且及时处置过期失效的药品以杜绝此类商品售出。
《药品效期的管理制度》适用于涉及药品生产和流通环节的企业及机构。它覆盖制药厂到分销商甚至零售商等一系列单位中的仓库管理人员、销售人员及其他直接接触药品存储与销售流程的员工。这些单位需依照此制度保障顾客能够得到有效的药品供给，在各个环节防止出现过期药品流入市场，保护消费者健康权益的同时也确保自身运营的合法性与安全性。
