《药品出库复核管理制度》讲解了为了确保医疗机构所使用药品符合质量标准，避免不合格药品流出而制定的规范化管理规定。《药品出库复核管理制度》描述了药品出库的基本原则与操作流程，并明确指出了先产先出与近期先出两种情况下处理的优先顺序，当二者出现冲突时，“近期先出”应被置于优先考虑位置。文档规定了在出库复核过程中，仓库管理员与复核员的责任分工，库管人员负责将货交予复核员并在发货单上签字，复核员按照要求逐一核对药品的种类、批号等信息。此外还详细说明了复核项目的范围，包括但不限于品名、剂型、规格、数量、生产厂商、批号等内容。如果复核中发现了诸如药品包装异常响动、外包装破损等情况，《药品出库复核管理制度》提出应当立即停止发货，并按规定程序上报处理。针对禁止出库的具体条件如过期失效、内包装损坏等情形也给予了清晰罗列。
《药品出库复核管理制度》适用于医药行业，特别针对医院药房、医药配送企业、药店等相关从业人员及机构制定。这些单位需要进行规范化的药品仓储和出库作业，确保流通过程中的药品质量管理。本制度为上述机构提供了详尽的工作指引，保证各环节人员明确责任分工和操作细节，降低不合格药品流向市场或者医疗机构的风险，保障患者安全用药权益。
