食品安全国家标准物性食品中赛杜霉素残留量的测定GB31658.24-2022.pdf

中华人民共和国国家卫生健康委员会食品安全国家标准动物性食品中赛杜霉素残留量的测定液相色谱-串联质谱法04中 华 人 民 共 和 国 国 家 标 准备案号：XXXX-XXXX67.050X31658.242022National food safety standardDetermination of Semduramicin residues in animal derived food byLiquid chromatography-tandem mass spectrometric methodGB2022?09?20发布2023?02?01实施发 布国 家 市 场 监 督 管 理 总 局中 华 人 民 共 和 国 农 业 农 村 部CCSG B 前言本文件按照G B/T 标准化工作导则第部分:标准化文件的结构和起草规则 的规定起草.本文件系首次发布.G B 食品安全国家标准动物性食品中赛杜霉素残留量的测定液相色谱串联质谱法范围本文件规定了动物性食品中赛杜霉素的超高效液相色谱串联质谱测定方法.本文件适用于鸡肌肉和肝脏组织中赛杜霉素残留量的测定.规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款.其中,注日期的引用文件,仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件.G B/T 分析实验室用水规格和试验方法术语和定义本文件没有需要界定的术语和定义.原理试样中残留的赛杜霉素用乙腈提取,固相萃取柱净化,超高效液相色谱串联质谱法检测,外标法定量.试剂和材料除特别注明者外均为分析纯试剂;水为符合G B/T 规定的一级水.试剂 乙腈(CHC N):色谱纯.甲醇(CHOH):色谱纯.甲酸(HC OOH):色谱纯.二氯甲烷(CHC l).溶液配制 乙腈溶液:取乙腈 m L,用水溶解并稀释至 m L,混匀.二氯甲烷甲醇溶液:取二氯甲烷 m L,加甲醇 m L,混匀.流动相A:取水 m L,加甲酸 m L,混匀.流动相B:取乙腈 m L,加甲酸 m L,混匀.标准品赛杜霉素(S e m d u r a m i c i n,分子式:C H O,C A S号:),含量 .标准溶液制备 标准储备液:精密称取相当于赛杜霉素 m g的对照品,用乙腈溶解并定容于 m L容量瓶中,配制成浓度为m g/m L的赛杜霉素标准储备液.以下保存,有效期个月.g/m L赛杜霉素标准工作液:精密量取标准储备液 m L于 m L容量瓶中,用 乙腈水溶液稀释至刻度,配制成 g/m L赛杜霉素标准工作液.保存,有效期个月.G B g/m L赛杜霉素标准工作液:精密量取 g/m L赛杜霉素标准工作液 m L于 m L容量瓶中,用 乙腈水溶液稀释至刻度,配制成g/m L赛杜霉素标准工作液.保存,有效期个月.材料 固相萃取柱:石墨化碳黑氨基固相萃取柱:m g/m L.滤膜:有机相,m.仪器和设备 超高效液相色谱串联质谱仪:配电喷雾离子源.分析天平:感量 g和 g.高速离心机.涡旋混合器.水平振荡器.均质机.固相萃取装置.氮吹仪.试样的制备与保存 试样制备取适量新鲜或解冻的空白或供试组织,绞碎,并均质.a)取均质后的供试样品,作为供试试样;b)取均质后的空白样品,作为空白试样;c)取均质后的空白样品,添加适宜浓度的标准工作液,作为空白添加试样.试样保存 以下保存.测定步骤 提取取试料g(准确至 g),于 m L离心管内,加乙腈 m L,涡旋混匀m i n,振荡 m i n,r/m i n离心m i n(肝脏 r/m i n),取上清液,加乙腈 m L重复提取一次,合并两次提取液,备用.净化萃取柱依次用二氯甲烷m L和乙腈m L活化,取备用液,过柱,控制流速m L/m i nm L/m i n.抽干 m i n,用 二氯甲烷甲醇溶液m L洗脱,收集洗脱液,水浴中氮气吹干.用 乙腈水溶液溶解并稀释至 m L,过滤,供超高效液相色谱串联质谱测定.基质匹配标准曲线的制备精密量取g/m L赛杜霉素标准工作液 L、L和 L,g/m L赛杜霉素标准工作液 L、L和 L,分别加入份按提取和净化处理的空白试料残渣中,用 乙腈水溶液溶解并稀释至m L,配制成浓度为 n g/m L、n g/m L、n g/m L、n g/m L、n g/m L和 n g/m L的基质匹配系列标准溶液,r/m i n离心 m i n,取上清液,滤膜过滤,供超高效液相色谱串联质谱测定.以测得特征离子色谱峰面积为纵坐标,基质匹配标准溶液浓度为横坐标,绘制基质匹配标准曲线.求回归方程和相关系数.测定G B 色谱参考条件a)色谱柱:C 色谱柱(mm mm,m),或相当者;b)流动相:A为 甲酸溶液,B为 甲酸乙腈溶液;c)梯度洗脱:梯度洗脱程序见表;d)流