临床急危重症常用中成药调剂技术规范 第6部分：口服液TCACM1378.6-2022.pdf

《临床急危重症常用中成药调剂技术规范 第6部分：口服液》讲解了针对急危重症患者使用口服液类中成药的标准化操作流程和技术要求。该规范涵盖口服液的储存条件、配制环境、配制工具的选择与消毒，确保药品在调配过程中不受污染。文件详细描述了不同种类口服液剂型的特性及特殊处理方法，如混悬液、乳浊液等复杂剂型的具体操作指南。对于用药剂量计算方面，强调依据患者年龄、体重以及具体病情精确调整剂量的重要性，并提供详细的计算公式和参考案例。同时对药物相互作用进行了说明，包括如何避免不同药物间的不良反应，确保联合用药的安全性。在调剂记录管理上，规定了必须详细记录每一步操作过程、时间、人员信息等内容，保证可追溯性。还特别指出，在紧急情况下，为保障患者生命安全，应遵循特定的应急处理流程快速准确地完成药物调剂工作。

《临床急危重症常用中成药调剂技术规范 第6部分：口服液》适用于各级医疗机构中药房从事中成药调剂工作的专业技术人员，尤其是专注于急危重症救治方向的药师。也适用于参与临床治疗决策的医师群体，帮助他们更好地理解中成药口服液的正确使用方法及其潜在风险。此外，医药院校相关专业的师生也可将其作为教学参考材料，以提升学生对于实际工作中可能遇到问题的认识和解决能力。对于药品生产和配送企业而言，了解此规范有助于提高产品质量和服务水平，确保所提供的产品符合临床使用的高标准要求。