医用电子直线加速器调强放疗全流程剂量校准规范JJF(京) 101-2023.pdf

《医用电子直线加速器调强放疗全流程剂量校准规范》讲解了用于确保医用电子直线加速器在执行头部和类似位置的调强放射治疗过程中的精度、安全性和可靠性的详细要求与操作方法。规范提供了包括测试目的、试验方法以及性能要求等方面的系统指导，具体涉及到对点剂量偏差、3D通过率等核心计量性能指标的技术规定。文中不仅设定了环境条件如温度、湿度及大气压力等的具体范围，还明确列出了测量工具，特别是针对治疗水平剂量计和其他辅助设备如温度计的主要技术需求，确保这些设备具有良好的测量重复性、非线性度、长期稳定性、能量响应和漏电控制。此外，本规范深入解析并阐述了如何进行完整的校准项目和方法，并给出了误差限制作为衡量标准而不作合格判定之用。文档还包含三个具体参考病例（全脑预防性照射、垂体瘤和鼻咽癌），通过附录形式展示校准证书内页信息及其格式和测量不确定度的评定示例。

《医用电子直线加速器调强放疗全流程剂量校准规范》适用于医疗机构尤其是放射治疗部门和技术支持团队，为他们提供了一套详细的指南用于实施和监控医用电子直线加速器在进行调强放射疗法时的全流程剂量测量工作。这不仅对于确保治疗方案的安全有效至关重要，也是为了提高不同医疗机构之间的结果可比性，增强公众对医疗服务的信任感。该指南还适用于设备制造商和服务商，使他们能够依据统一的标准来优化产品和服务，从而更好地支持临床应用。通过遵守这份文件的规定，相关各方能够共同致力于提升患者在接受放射治疗过程中的体验与安全性。