假肢和矫形器定制件 3D打印技术指南MZT192-2022.pdf

《假肢和矫形器定制件 3D打印技术指南MZT192-2022》讲解了假肢和矫形器定制件采用3D打印的基本指导原则，包括适用范围、规范性引用文件等基础信息。在术语和定义方面，明确界定了如“假肢和矫形器定制件”是指具备个性化特点的假肢及其零部件，并细分类至研发原型件、短期使用件和长期使用件，确保读者了解不同应用场景下对产品质量的不同要求。文件详尽描述数据获取过程的重要性，强调高质量数据对于精准定制至关重要，通过多种数据收集手段以匹配用户特殊需求，保证假肢或矫形器贴合个体差异。同时，在设计优化环节指出，必须综合考量功能与美学，利用3D建模软件对获取的数据进行处理与调整，提高最终成品的适配性和舒适度。打印制备部分详细说明了几种常用的3D打印技术，从ABS到PLA材料的选择直至具体的技术如FDM、SLA等的应用，每一步都需要遵循严格的工艺流程和技术参数，确保每一个生产步骤都符合行业标准并保障患者安全。此外还涵盖了后期处理的具体措施以及严格的验收标准和包装建议。

《假肢和矫形器定制件 3D打印技术指南》适用于涉及3D打印技术和假肢及矫形器生产的医疗康复行业，包括医疗机构中的相关科室、辅助器具制造商及其上下游产业。本指南不仅为专业技术人员提供操作参考和质量控制依据，也作为教学和科研工作者的研究参考资料。此外，它也为监管部门设定产品评估和市场监管的依据框架。该标准特别关注需要高度个性化医疗服务的人群，如残疾人士或其他身体有特殊需要者，帮助这些人群获得更好的辅助器具服务体验。