医用磁共振成像系统检定规程JJG(粤) 009-2023.pdf

《医用磁共振成像系统检定规程JJG(粤) 009-2023》讲解了广东省地方计量检定规程的详细内容，规定适用于广东省内的医用磁共振成像系统。该规程于2023年6月14日发布，并于同年12月1日正式实施。规程由广东省市场监督管理局负责批准及解释，起草与参与工作涵盖了深圳和北京大学等专业机构的专家学者。 本规程详细定义了医疗MRI系统的各项性能指标要求和技术检测条件，主要包括对信噪比（SNR）、图像均匀性、几何畸变、空间分辨率、低对比分辨力、层厚误差以及主磁场强度等关键参数的测量方法和技术规范，明确了在不同磁场强度下各项性能指标的限定值。为了确保仪器准确性与可靠性，文中还特别说明了检定周期、设备配置、环境条件等相关内容，并提供附录，包括原始记录推荐格式、证书和通知书格式，及测试过程中所使用的特定模体设计等内容，保障了实际操作过程中的科学依据与规范遵循。

《医用磁共振成像系统检定规程JJG(粤) 009-2023》适用于广东省内从事医用磁共振成像系统生产制造、维修服务的企业单位和个人技术人员，同时也面向各类医疗机构、医疗器械检验研究所以及相关监督管理部门。这些用户群体需要根据文件规定的标准和技术要求来校准设备、评估质量、制定维护保养方案，以确保使用的医疗MRI系统的准确度和安全性符合国家或地区相关规定，进而为患者提供更优质的医疗服务。