医用吸引器检定规程JJG(皖) 49-2016.pdf

《医用吸引器检定规程》讲解了医用吸引器在安徽省的质量控制规范和具体检定流程。该文件适用于医用吸引器，包含电动型吸引器和负压型吸引器的首次检定、后续检定以及使用中的检查。主要内容包括术语和计量单位的定义如负压系统、收集容器等关键术语以及法定计量单位Pa；概述了设备的工作原理，介绍了电动型和负压型吸引器的具体构成及应用环境；详细规定了计量性能要求例如达到额定负压值所用的时间标准、零位误差以及示值误差的检测条件，并明确了通用技术要求下的外观和工作状态的检查标准。该规程对检定过程进行详细分解，规定了检定所需的条件、具体检测的项目与方式，还包括检定结果处理办法、合理的检定周期等内容。文件提供了详细的记录格式样例确保执行的一致性和可重复性。

《医用吸引器检定规程》适用于医疗行业的设备检测机构及其操作员，特别是那些涉及医用吸引器校验和使用的专业技术人员。该规程对于医院和相关医疗机构的技术团队来说尤为重要，它确保用于临床手术和其他医疗程序中的吸引器能够准确、安全地工作，为患者的生命健康保驾护航。此外，参与起草本规程的专业人员也指出了规程的应用背景和范围，在保障医用吸引器质量和性能的同时促进了行业内的标准化发展，提升了整个产业链的质量控制水平。通过遵循这些具体的测量和技术要求，相关人员可以有效地保证设备的可靠性，减少故障风险并优化治疗效果。