人力资源资料-化工、生物、制药、医疗器械职位说明书.docx

《人力资源资料-化工、生物、制药、医疗器械职位说明书》详细介绍了多个岗位的工作职责和任职资格。生物工程/生物制药岗位涉及运用生物技术及其产业化原理，从事设计、生产、管理和新技术研究、新产品开发等工作，要求具备独立工作能力、良好的沟通能力和团队合作精神，同时需通过助理生物工程师资格认证或具备相关学历和工作经验。临床试验/药品注册岗位负责药品注册资料的撰写、整理、翻译，跟踪项目研发及申报进度，解决研究及申报过程中遇到的问题，协助处理药监局等相关部门事务，要求具备药学专业背景、药品注册申报经验和良好的英语阅读能力。化学分析测试员岗位负责化验、取样、分析、监督工作，完成研究分析报告，维护分析仪器，要求具备化学分析相关专业背景和工作经验，熟悉现代分析仪器及药物分析方法。医药技术研发管理人员岗位负责制定临床试验项目运营战略、流程与计划，组织和监督运营计划的执行，要求具备临床医药、生物相关专业硕士以上学历，熟悉GCP规范，有丰富的产品研发经验。临床研究/协调岗位负责选择和准备试验基地，管理数据收集、数据管理、临床实验报告和文件归档流程，处理临床试验过程中的不良药品事件，要求具备临床医学专业背景和相关工作经验，有良好的社会关系和专家资源。药品注册岗位与临床试验/药品注册岗位类似，但更侧重于药品注册资料的撰写和整理。药品生产/质量管理岗位负责药品质量控制与管理工作，要求具备药学、生物、化学、化工及相关专业背景，熟悉GMP认证工作流程，有制药企业实际工作经验。药品市场推广经理岗位负责产品推广方案的落实和反馈，产品资料的整理和编撰，各种学术活动的督导和服务，要求具备良好的市场推广能力和沟通能力。

《人力资源资料-化工、生物、制药、医疗器械职位说明书》适用于化工、生物、制药、医疗器械等行业的人力资源部门，用于招聘、培训和管理相关岗位的员工。该文档为各岗位提供了详细的工作职责和任职资格，有助于企业明确岗位要求，提高招聘效率和员工工作质量。同时，该文档也适用于即将进入这些行业的求职者，帮助他们了解各个岗位的具体要求，为职业规划和发展提供参考。