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放射诊疗设备维护保养制度1.参加放射治疗设备维修工作必须为持证上岗工程师。2.放疗设备维修工作必须两面人以上参与并佩戴个人剂量仪。3.加速器高压检测维修时确保断电，高压部分首先使用放电棒将高压余电彻底.
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病房物品药品器材管理制度一物品管理制度1.护士长全面负责物资领取保管和报损，应建立账目分类保管，定期检查，做到帐物相符。2.定期预算领取病房所需物资，不应造成积压丢失损坏和浪费，防止霉烂及蛀虫。3.凡.
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放射卫生保健制度1工作人员在从事放射性工作前，应作健康检查，并经过培训，取得放射性工作上岗证后方可从事放射性工作。2工作人员应定期健康检查，血液检查每六个月一次，全面健康检查每月一次。病历应由保健部门.
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核医学科仪器管理操作保养维修制度1.建立科室仪器设备账册，专人负责，做到账物相符。2.每台仪器均有操作规程，使用时严格按照规定步骤操作。新来实习以及进修人员在未掌握使用方法前不得独立操作仪器。贵重仪器.
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核医学科安全防护管理制度1设立专职兼职放射防护与安全管理人员，负责仪器放射性药物及受检者的安全防护。2从事放射工作的技术人员，应具备相应的技术资格及健康条件，持放射工作人员证上岗，并定期进行放射性防护.
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口服固体车间压片岗位安全规a.未装机前，将压片机的大盘手工转动 23 圈，检查有无故障，然后接上电源，再点动慢速开车，检查机器运转是否正常，再将电脑调至 自动 工作方式，正常慢速开车 23 分钟，观察.
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动力车间锅炉房岗位安全规范 三大安全附件是否正常，有无泄漏；定时冲洗水位表；定期检验压力表；定期 做好安全阀手动排压试验。锅炉重地高温高压，在操作时，穿戴好劳动防护用品。锅炉运行中要注意观察各种仪表自.
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药品安全协管人员管理制度第一条为了加强农村药品包括医疗器械，下同安全监督管理工作，进一步完善药品监管网络，规范药品安全协管人员食品药品安全专管员药品监督联络员村级食品药品协管员的行为，发挥协管人员的监.
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医院安全生产责任制1 目的为了认真贯彻执行安全第一，预防为主，综合治理的方针，确保生产运行设备管理工艺操作等方面的安全，结合本单位实际情况，特制订本制度。2 适用范围适用于本单位相关工作岗位的员工及组.
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实验室安全工作管理办法一 微生物检验科和理化检验科科主任为本科室实验室安全工作管理的第一责任人，有责任做好实验室的防火防盗等工作。二 建立实验室每日安全检查记录。在下班前由科主任进行实验室防火防盗的安.
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动力车间制水站岗位安全规范a.加强设备巡检，防止超负荷或设备带病运行或发现有电线老化损坏应及时报告及更换，防止发生漏电触电。b.经常检查水泵空压机的防护罩是否完好；检查灭蝇灯是否完好；贮罐及管道标识是.
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化学危险物品使用准则临床化学实验室存有许多腐蚀性毒性易燃和不稳定试剂，属化学危险物品。所有化学危险物品的容器都应有清晰标记。目前，广泛应用配制好的试剂和试剂盒，致使有些化学危险物品不易被识别，对这些试.
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医疗垃圾处理厂安全生产管理制度为了在医疗垃圾厂的实际运行中实现科学管理规范作业安全运行，从而提高效率降低成本有效防治二次污染，保护操作人员的身体健康，特制定本规定：一对本单位从事医疗废物收集运输处理工.
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整运工安全生产岗位责任制一严格遵守操作规程，坚持不安全不生产。二坑木车随到随卸，按规格分类规划上垛，确保生产单位的规格用料。三凡改锯材料须以料单为凭，安全用锯，保质保量。四根据坑木存放时间和材种，做到.
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口服固体车间充填岗位安全规范a.未装机前，用手转动充填机 12 圈，检查有无故障，然后接上电源，再点动开车，检查机器运转是否正常，再连动开车 23 分钟，观察有无异常声音。b.装料前检查机械各部件是否.
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实验室用电安全制度1.仪器用电作为仪器维护措施的一部分，应进行年度的安全用电检查并建立档案记录。每年至少对所有电插座的接地和极性电缆的完整性进行检查一次，并将结果记录在案。可移动的设备应接地或采用更先.
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冻干车间灌装岗位安全规范 地面滑，穿拖鞋，进料时不得快步走，小心摔倒。擦拭设备时，特别是开机时，花盘易绞伤手。在擦拭设备内部的链轮时，注意链轮挤伤手。拆机器面板时，注意砸伤脚。电器设备操作工不得接触，.
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制氧机维修人员工作职责1为延长制氧机的使用寿命，使制氧机能够够运转正常，设备能在良好的状态下工作。为医院创造更多的经济价值，要求维修工程师对制氧机设备中心负压吸引设备进行定期保养，认真做到。2空气过滤.
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冷链药品管理制度1 制定目的：确保需冷藏药品储存流通的安全性，特制定本制度。2 依据：药品管理法 药品经营质量管理规范 药品冷链物流技术与管理规范DB33T 7132008 保温车冷藏车技术条件QCT.
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医疗质量安全事件审评制度为保证医疗安全，提高医疗服务质量，进一步增强全院职工特别是医务人员的医疗安全保障意识和医疗风险的防范意识，强化医疗安全的监控机制，更有效的防止医疗质量安全事件的发生，制定本制度.
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药店消防安全责任制度为了加强本药店的消防安全管理，贯彻预防为主防消结合的消防工作方针，预防和减少火灾危害，履行消防安全职责，保障消防安全，根据中华人民共和国消防法，制定本办法。一消防安全责任法人职责：.
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冻干车间轧盖岗位安全规范 轧盖机进出瓶处有隐患，易绞手，开机时不得操作。轧盖机旋转刀片有隐患，易打伤手，开机时不得操作。目检进瓶传送带有隐患：进瓶易炸瓶，易崩伤眼睛和面部，要戴好口罩及防护 眼镜。轧盖.
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食品药品安全工作制度一强化种植养殖过程农产品污染源头治理工作制度。健全农产品质量安全例行监测和追塑制度，严防药物残留超标的农产品流入市场。积极推行农产品包装和标识制度。二加强食品安全生产加工环节监管制.
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实验室安全保卫制度1 生物安全实验室安全保卫工作实行责任制，并制定应急预案。2 生物安全实验室的实验活动应与其生物安全防护等级相适应。3 非工作人员进入实验室须经实验室工作人员批准。4 菌毒株样本等感.
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麻醉精神药品安全管理制度为严格管理麻醉药品和第一类精神药品以下简称麻醉精神药品,保证医疗的安全使用,根据麻醉药品管理办法 精神药品管理办法的规定,制定本规定。1.医疗机构麻醉 精神药品库必须配备保险柜.
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营业员岗位职责1目的：规范本公司的销售，保证销售的服务质量和销售药品的质量。2依据：药品经营质量管理规范第 8081 条3适用范围：适用于本公司的营业员。4责任：本公司营业员对本职责的实施负责。5工作.
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粉针车间轧盖灯检岗位安全规范 设备运行时必须放好防护帘，以免被飞溅的玻璃碎片割伤，清理时要停机后方 可进行。操作时要小心，注意力集中，防止机械损伤，如被传送带螺旋推进器夹伤。发现问题要停机处理。使用化.
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二类精神药品经营安全管理制度为加强二类精神药品等特殊药品的管理，防止上述药品流入非法渠道，根据特殊药品管理条例以及药品相关流通法律行政规章。结合我司实际情况，现制订二类精神药品等特殊药品的专项管理制度.
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药品销售管理制度1.目的：加强药品销售环节的质量管理，严禁销售质量不合格药品。2.依据：药品经营质量管理规范第 8081828384 条，药品经营质量管理规范实施细则第 72 条。3.适用范围：适用于.
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病房药品安全管理制度为进一步加强药品质量管理，保障病人用药安全，根据云南省药品管理条例 处方管理办法修订本制度。一规范进货渠道，保证药品质量。建立供货单位档案和产品档案，严格审核供货单位购进药品及销售.
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药品质量事故处理及报告制度1.目的：加强本公司所经营药品发生质量事故的管理，有效预防重大质量事故的发生。2.依据：药品经营质量管理规范，药品经营质量管理规范实施细则第70 条。3.适用范围：发生质量事.
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药品拆零管理制度1.目的：为加强拆零药品的质量管理。2.依据：药品经营质量管理规范第 82 条3.适用范围：适用于本公司拆零销售的药品。4.责任：执业药师或药师营业员对本制度的实施负责。5.内容：5.
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口服液车间包装岗位安全规范瓶双面贴标机a.开机前应检查机器电源部分，收纸部分，标签打印部分，压缩空气压力等是否正常。b.工作时如发生故障夹瓶，应停机后排除，以防夹伤。c.更换批号时应小心，防止打印头烫.
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动力车间检修电工岗位安全规范 所有检修工作必须由持证电工操作。维修电器设备时，应先拉开电闸，并悬挂 禁止合闸 警示牌，合闸时要确认 无人检修时方准合闸。如有特殊情况，需带电作业时，应设专人监护。登高检.
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药品购进管理制度加强药品购进环节的质量管理，确保购进药品的质量和合法特制定本制度1 把质量作为选择药品和供货单位条件的首位，严格执行按需购进择优选购，质量第一的原则购进药品；2 严格执行药品购进程序，.
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实验室生物安全管理委员会职责一在院长的领导下负责组织实施医院的实验室生物安全管理工作，认真贯彻落实医疗机构临床实验室管理办法 病原微生物实验室生物安全管理条例 实验室生物安全通用要求等国家的医政法规，.
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集中供氧负压吸引值班人员工作职责1值班人员在班长领导下认真负责本职工作，努力学习，熟练业务，按操作规程操作，经常到负压吸引室制氧机房检查机器运转情况，负压罐内压力是否在标准范围内，配电箱电气设备是否正.
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冻干车间洗胶塞烘盘岗位安全规范 洗盘过程使用注射用水，水温太烫，易烫伤，注意戴好防护手套。进盘时应抱稳盘子，小心砸脚。框子用久易脱焊，易割伤手，及时挑出。开烘箱门时应注意，可能被烘热的容器具烫伤咂伤。.
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医院日安全信息上报制度各科室：为迎接党的十八大顺利召开，减少安全隐患，维护医院各项工作的正常运行，经医院研究决定，从 10 月 22 日起实行日安全稳定信息上报制度，现将有关事项通知如下。一报告内容一.
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药品处方调配管理制度1.目的：加强处方药品的管理，确保本公司处方药销售的合法性和准确性。2.依据：药品经营质量管理规范第 81 条3.适用范围：适用于本本公司按处方销售的药品。4.责任：执业药师或药师.
