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医院药品质量事故处理报告管理制度一质量事故是指药品管理使用过程中，因药品质量问题导致危及人体健康的责任事故。质量事故按其性质和后果的严重程度分为：重大事故和一般事故。二重大质量事故1违规购进使用假劣药.
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门店药品采购操作程序1.目的：为保证采购药品的质量，规范药品采购操作，根据药品管理法 GSP 及公司质量管理制度等制定本程序。2.适用范围：本程序适用于门店药品的采购工作。3.责任：门店采购员4.工作.
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质量负责人职责1督促相关岗位人员执行药品管理的法律法规GSP 及有关质量管理制度。2认真贯彻药店质量方针，指导监督有关药店的质量管理文件的执行。3负责药品的验收，指导并监督药品陈列销售等环节的质量管理.
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药品验收的管理制度1 为确保购进药品的质量，把好药品的入库质量关，根据药品管理法及药品经营质量管理规范等法律法规，特制定本制度。2 药品质量验收应由专职质量验收人员负责，质量验收员应具有高中以上学历，.
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基本药物制度实施方案为加快实施国家基本药物制度，引导规范医疗服务行为，保障群众用药需求和用药安全，减轻群众用药费用负担，根据山东省推行国家基本药物制度的实施意见 山东省卫生厅关于做好国家基本药物制度扩.
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医疗设备损坏事故处理制度一各类医疗设备发生人为损坏时，有关人员应立即报告医疗设备管理部门，并如实反应情况，不得退诿扯皮，隐瞒不报。二在按规程操作的情况下，人为造成万元以下医疗设备损坏但尚能修复且不影响.
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首营企业和首营品种审核制度1 为确保经营行为的合法性，保证药品的购进质量，把好药品购进质量关，根据药品管理法及药品经营质量管理规范等法律法规，特制定本制度。2 首营企业，是指与本企业首次发生药品供需关.
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医院信息系统工作站录入人员管理规则1.严格按照计算机使用管理操作规程进行操作，系统开机按先外设后主机的顺序，关机时先关主机，后关外设。2.认真准确及时地做好本站责任范围内各项数据和信息的汇集录入核对确.
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药品拆零销售操作程序1.目的：为规范药品拆零销售的操作过程，保证拆零药品的质量合格，并使其符合实际工作需要，根据药品管理法 GSP 及质量管理制度等制定本程序。2.适用范围：本程序适用于门店拆零药品销.
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门店药品电子监管管理制度1目的：强化部分高风险药品质量安全监管，保证药品可溯性，保障公众安全用药。2依据：2.1 关于印发药品电子监管工作实施方案的通知苏食药监200872号2.2关于实施药品电子监管.
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医疗质量管理委员会工作制度一院医疗质量管理委员会以下简称质管会由院科行政领导组成。二质管会实行院长负责制，院长是医院医疗质量管理第一责任人，领导全院医疗质量管理工作。三质管会负责制定全面系统的医疗质量.
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门店药学服务管理制度1目的：为规范药品经营行为，为消费者提供最优质的服务，树立企业良好形象，特制定本制度。2依据：药品经营质量管理规范及相关的法律法规等。3适用范围：门店服务质量过程管理。4责任：门店.
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冷藏药品的存放操作程序1.目的：为规范冷藏药品的存放管理工作，保证冷藏药品的质量，根据药品管理法 GSP 企业质量管理制度及企业实际工作需要制定本操作规程。2.适用范围：本程序适用于冷藏药品管理工作。.
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门店冷藏药品质量管理制度1目的：对冷藏药品的采购储存销售必须严格执行国家有关冷链管理的管理规定。2依据：药品经营质量管理规范和相关的法律法规。3适用范围：门店有冷藏药品管理。4责任：门店收货验收储存销.
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信息系统权限管理制度为了医院信息管理系统数据的安全管理，避免操作权限失控,并防止一些用户利用取得的权限进行不正确的操作，特制定医院信息管理系统权限管理制度，对各科室工作人员操作医院信息管理系统进行严格.
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医院信息系统维护制度1.医院信息中心负责全院信息设备和工作站设备的管理和调配。2.系统管理员须每月对系统和系统工作站进行检修，对正常和不正常的结果均须记录，以备系统出现故障时参阅。3.系统管理员根据工.
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拆零药品的管理制度1 为方便消费者合理用药，规范药品拆零销售行为，保证药品销含质量，特制定本制度。2 拆零药品是指所销售药品最小单元的包装上，不能明确注明药品名称规格服法用量有效期等内容的药品。3 药.
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医药公司销售质量风险管理制度1 总则1.1 目的为加强药品经营安全管理，及时解决公司经营过程中的各种质量风险事件，减少质量风险带来的损失；确保公司经营的持续稳定安全运行，保障公司各项业务的正常开展，特.
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化验药品安全管理制度1.化学药品的贮存化验室需要用的各种化学试剂，除供日常使用外，还需要贮存一定量的化学药品，因此必须了解一般化学药品的性质及保管方法。较大量的化学药品应在药品贮存室中，由本人保管，贮.
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医院信息存储和保管制度1.信息存储和保管由系统管理员负责。2.系统运行的全部信息均须在服务器上实行存储备份，需异地存储的数据备份应及时送往异地保管。3.重要的数据信息应及时备份；并建档保存，特别重要的.
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核医学科仪器设备管理制度1仪器设备实行专人负责，制订操作规程，仪器与仪器资料不分离，妥为保存，以便查询。2工作人员必须具有高度责任心，上机前应经操作培训，熟练掌握仪器性能严格遵守仪器的操作规程，正确地.
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药品经营的质量风险管理规程一目的：为规范各经营环节质量风险的评估与控制管理。二依据：药品经营质量管理规范。三范围：适用于质量管理体系中所有经营环节质量风险的管理。四职责：质量负责人对本规程的实施负责。.
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医疗安全警讯事件报告制度为了堤高医务人员风险意识，加强医疗安全管理，及时妥善处理安全隐患事件，保证医院的安全运行，特制定此制度。一医疗安全警讯事件是指即将发生或已经发生的对医疗安全有明显危害的事件，包.
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患者使用自备药品管理制度为加强患者自备药品的使用管理，保证用药安全防止医疗纠纷。特制定患者使用自备药品管理制度。原则上不允许在本院使用患者的自备药品，主管医师仅在某些特殊情况下经过审批后，才可按照药品.
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人民医院放射工作人员培训制度根据 放射性同位素与射线装置安全和防护条例和放射工作人员职业健康管理办法的规定，特制定本制度：1.放射工作人员上岗前应当接受培训考核合格方可参加相应的 工作。培训时间不少于.
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核医学科质量管理制度1把医疗工作质量放在工作首位，普及提高质量管理和质量控制理论知识，使之成为每个工作人员的自觉行动。全面加强技术质量管理。2配有兼职人员负责质管工作。负责制定计划并检查总结，做出效果.
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产科安全管理制度1严格执行制度，杜绝一切隐患。2夜班和节假日值班人员要坚守岗位，不得擅自离岗，随时关好门窗。非产房人员一律不得入内。3毒麻药品加锁，班班交接，专人保管，做好五定，使用后及时补充登记。4.
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放射科放疗室医疗质量管理目标及实施细则一放射科放射治疗医疗质量管理目标1健全放疗质量管理组织体系，完善各项规章制度根据卫生部和省卫生厅的有关医院管理评审标准和相关规定，成立放射治疗质量管理小组，由放疗.
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核医学科防范差错事故制度1加强工作人员职业道德教育，增强工作责任心，提高防范意识。2发出报告前做好审核工作。3发生差错事故时，当事人应向科室领导作口头或书面报告，迅速采取补救措施，把损害控制到最小程度.
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病理科废弃标本及医疗废物的管理制度1 目的 建立病理废弃标本及医疗废物的安全处理制度和操作流程，确保医疗安全和环境安全。2 使用范围 病理科。3 废弃标本的处理1 处理制度：1 病理标本在取材后标明日.
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医疗废物暂存间管理制度为贯彻落实传染病防治法 固体废物污染环境防治法 医疗废物管理条例 特制定管理制度如下：1医疗废物暂时贮存处应设有明显的医疗废物警示标识和禁止吸烟饮食的警示标识。2要有严格的封闭措.
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医疗废物登记交接制度1各医疗岗位每次医疗活动产生的医疗废物由本岗位医务人员，按医疗废物不同类别分别置于专用包装物或容器内。2各科室保洁工人负责医疗垃圾的收集登记工作，感染性废物放入黄色垃圾袋内损伤性废.
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乡镇卫生院安全保卫制度一成立由院长为组长，其他科室主任护士长为成员的安全保卫领导小组，负责安全保卫防火防灾抗洪等事宜。二根据需要配备必要的防保设施和器材。三办公室负责机关安全保卫的组织实施和任务落实，.
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麻醉药品和第一类精神药品流向跟踪核查制度目的：防止骗购套购等行为发生，特制定本制度范围：适用于麻醉药品和第一类精神药品的购销管理职责：质量管理部麻醉药品和第一类精神药品专职人员对本制度实施负责内容：1.
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附属医院职业安全监测制度为做好医院卫生检测工作，使作业场所职业病危害因素的强度或浓度符合国家职业卫生标准，有效预防职业危害，切实保障员工健康，根据中华人民共和国职业病防治法，制定本制度。一目的为了预防.
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医务人员安全防范制度基层医疗单位是卫生公共场所，人流量较大，为做好医务人员安全防范工作，确保正常的医疗秩序，制定如下制度：一加强对医务人员的治安安全宣传教育，增强防范意识，树立和养成防盗窃防事故等行为.
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特殊药品管理制度1为强化特殊管理药品的管理，有效地控制特殊管理药品的进存使用行为，确保合法，根据药品管理法及麻醉药品和精神药品管理条例等法律法规，制定本制度。2本制度所称特殊管理药品，是指麻醉药品第一.
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门店药品销售操作程序1.目的：为保证药品销售的质量管理，规范销售药品的操作流程，并使其符合实际工作需要，根据药品管理法 GSP 及公司质量管理制度等制定本程序。2.适用范围：本程序适用于门店药品销售工.
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检验科安全生产职责1 负责对化验试验等操作人员的安全教育。2 负责对检验安全操作规程的落实与检查。3 严格落实化学及有毒药品管理制度，确保药品安全使用，杜绝流失。4 严格执行计量器具管理制度，确保空压.
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动物医院毒麻精神药品使用管理制度一医用毒性药品管理一要认真执行国务院发布的医疗用毒性药品管理办法；二医疗用毒性药品简称毒性药品，系指毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人或动物中毒或死亡的药.
