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类型氟啶虫酰胺悬浮剂NYT4399-2023.pdf

  • 上传人:一***
  • 文档编号:323475
  • 上传时间:2024-04-20
  • 格式:PDF
  • 页数:9
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    氟啶虫酰胺 悬浮 NYT4399 2023
    资源描述:
    2023?12?22发布2024?05?01实施氟啶虫酰胺悬浮剂25中华人民共和国农业行业标准备案号:XXXX-XXXX65.100.10CCS G43992023Flonicamid suspension concentrate中华人民共和国农业农村部发 布N Y/T 前言本文件按照G B/T 标准化工作导则第部分:标准化文件的结构和起草规则 的规定起草.请注意本文件的某些内容可能涉及专利.本文件的发布机构不承担识别专利的责任.本文件由农业农村部种植业管理司提出.本文件由全国农药标准化技术委员会(S A C/T C )归口.本文件起草单位:沈阳沈化院测试技术有限公司、蚌埠格润生物科技有限公司、济南天邦化工有限公司、深圳诺普信农化股份有限公司.本文件主要起草人:刘月、吴孝槐、贾立雨、李向海、黄鸿良、王静、黎娜.N Y/T 氟啶虫酰胺悬浮剂范围本文件规定了氟啶虫酰胺悬浮剂的技术要求、试验方法、检验规则、验收和质量保证期以及标志、标签、包装、储运.本文件适用于氟啶虫酰胺悬浮剂产品的质量控制.注:氟啶虫酰胺的其他名称、结构式和基本物化参数见附录A.规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款.其中,注日期的引用文件,仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件.G B/T 农药p H值的测定方法G B/T 商品农药验收规则G B/T 商品农药采样方法G B 农药包装通则G B/T 数值修约规则与极限数值的表示和判定G B/T 农药悬浮率测定方法G B/T 农药粉剂、可湿性粉剂细度测定方法G B/T 农药热储稳定性测定方法G B/T 农药低温稳定性测定方法G B/T 农药持久起泡性测定方法G B/T 农药倾倒性测定方法G B/T 农药密度测定方法术语和定义本文件没有需要界定的术语和定义.技术要求 外观应是可流动、易测量体积的悬浮液体;存放过程中可能出现沉淀,但经手摇动,应恢复原状,不应有结块.技术指标氟啶虫酰胺悬浮剂应符合表的要求.表氟啶虫酰胺悬浮剂技术指标项目指标 规格 规格 规格氟啶虫酰胺质量分数,氟啶虫酰胺质量浓度()a,g/L p H 悬浮率,倾倒性倾倒后残余物,洗涤后残余物,N Y/T 表(续)项目指标 规格 规格 规格持久起泡性(m i n后泡沫量),m L 湿筛试验(通过 m标准筛),低温稳定性冷储后,湿筛试验、悬浮率符合本文件的要求热储稳定性热储后,氟啶虫酰胺质量分数应不低于热储前的,p H、悬浮率、倾倒性和湿筛试验仍符合本文件的要求a当以质量分数和以质量浓度表示的结果不能同时满足本文件要求时,按质量分数的结果判定产品是否合格.试验方法警示:使用本文件的人员应有实验室工作的实践经验.本文件并未指出所有的安全问题.使用者有责任采取适当的安全和健康措施.一般规定本文件所用试剂和水在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和蒸馏水.取样按G B/T 中 的规定执行.用随机数表法确定取样的包装件;最终取样量应不少于 g.鉴别试验液相色谱法 本鉴别试验可与氟啶虫酰胺质量分数的测定同时进行.在相同的色谱操作条件下,试样溶液中某色谱峰的保留时间与标样溶液中氟啶虫酰胺色谱峰的保留时间,其相对差值应在 以内.外观的测定采用目测法测定.氟啶虫酰胺质量分数(质量浓度)的测定 方法提要试样用甲醇溶解,以甲醇水为流动相,使用以C 为填料的不锈钢柱和紫外检测器,在波长 n m下对试样中的氟啶虫酰胺进行高效液相色谱分离,外标法定量.试剂和溶液 甲醇:色谱纯.水:新蒸二次蒸馏水或超纯水.氟啶虫酰胺标样:已知氟啶虫酰胺质量分数,.仪器 高效液相色谱仪:具有可变波长紫外检测器.色谱柱:mm mm(内径)不锈钢柱,内装C、m填充物(或具同等效果的色谱柱).过滤器:滤膜孔径约 m.超声波清洗器.液相色谱操作条件 流动相:(甲醇水).流速:m L/m i n.柱温:室温(温度变化应不大于).检测波长:n m.进样体积:m L.保留时间:氟啶虫酰胺约 m i n.N Y/T 上述操作参数是典型的,可根据不同仪器特点,对给定的操作参数作适当调整,以期获得最佳效果.典型的氟啶虫酰胺悬浮剂的高效液相色谱图见图.标引序号说明:氟啶虫酰胺.图氟啶虫酰胺悬浮剂的高效液相色谱图 测定步骤 标样溶液的制备称取 g氟啶虫酰胺标样(精确至 g),置于 m L容量瓶中,加入 m L甲醇,振摇使之溶解,用甲醇稀释至刻度,摇匀.试样溶液的制备称取含氟啶虫酰胺 g(精确至 g)的试样于 m L容量瓶中,先加入m Lm L水摇动分散,再加入 m L甲醇,超声振荡m i n,冷却至室温,用甲醇稀释至刻度,摇匀,过滤.测定在上述操作条件下,待仪器稳定后,连续注入数针标样溶液,直至相邻两针氟啶虫酰胺峰面积相对变化小于 后,
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