临床科室“备用药品”审核、检查制度.docx

《临床科室“备用药品”审核、检查制度》讲解了临床科室在备用药品管理方面的具体措施和流程。该制度旨在通过建立健全的急救备用药品管理制度，确保检查制度落实到位，防止药品过期、变质，避免药品积压导致的成本增加，以及防止药品因贮存不当而影响疗效。该制度依据《药品管理法》制定，适用于临床科室备用药品的审核和检查管理工作。具体内容包括：备药品种和基数的审核，确保各科根据疾病特点确定合适的药品需求量；使用登记管理，要求对急救药品的领取和使用进行详细记录；备用药品的检查，规定科室护士长为药品管理第一责任人，每日进行药品数量交接检查，护士长每月全面检查一次；备用药的使用，强调“领新用旧”的原则，确保药品的安全使用；备用药的摆放，采用“一目了然”管理方法，药品分类定位放置，标识清晰；备用药品的交接，建立“药品基数交接记录单”，确保班班交接、账物相符；毒麻、一类精神药品的管理，制定严格的交接制度，专人专柜管理，实行“日清日毕制”，并建立详细的使用记录。

《临床科室“备用药品”审核、检查制度》适用于医院临床科室，特别是涉及急救药品管理的科室。该制度为医护人员提供了详细的指导，确保备用药品的管理符合法律法规要求，保障患者用药安全，同时优化药品库存管理，减少浪费。该制度特别强调了药品的日常检查和交接记录，确保药品质量和数量的准确无误，适用于各级医疗机构的药剂科、护理部及相关管理人员。