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医药行业标准_医药行业安全标准资源
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琼脂平板培养基 清晰版YYT1239-2014.pdf
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钛及钛合金牙种植体临床试验指南 清晰版YYT1305-2015.pdf
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矫形工具拧动接头 第1部分:内六角螺钉用扳手 清晰版YYT0957.1-2014.pdf
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麻醉和呼吸设备用于加湿人体呼吸气体的热湿交换器(HMEs) 第2部分:用于气管切开术患者的250mL以上潮气量的HMEs 清晰版YYT0735.2-2010.pdf
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心血管植入物 血管内器械 第1部分:血管内假体 清晰版YYT0663.1-2021.pdf
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体外诊断试剂用水 清晰版YYT1244-2014.pdf
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麻醉和呼吸用呼吸系统过滤器 第2部分:非过滤方面 清晰版YYT0753.2-2009.pdf
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泌尿X射线机专用技术条件 清晰版YYT0936-2014.pdf
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动物源医疗器械 第1部分:风险管理应用 清晰版YYT0771.1-2020.pdf
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矫形工具拧动接头 第2部分:一字槽、十字槽和十字槽头螺钉用螺丝刀 清晰版YYT0957.2-2014.pdf
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体外诊断医疗器械 生物样品中量的测量 校准品和控制物质中酶催化浓度赋值的计量学溯源性 清晰版YYT0638-2008.pdf
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超声连续波多普勒系统试验方法 清晰版YYT0705-2008.pdf
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麻醉和呼吸设备 湿化人体呼吸气体的热湿交换器(HME) 第1部分:用于最小潮气量为250mL的HME 清晰版YYT0735.1-2009.pdf
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胱抑素C测定试剂(盒) 清晰版YYT1230-2014.pdf
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电桥式阻抗血流图仪 清晰版YYT1143-2008.pdf
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B型超声诊断设备核查指南 清晰版YYT0938-2014.pdf
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超声骨密度仪 宽带超声衰减(BUA)的试验方法 清晰版YYT0939-2014.pdf
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超声实时脉冲回波系统性能试验方法 清晰版YYT0703-2008.pdf
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核酸扩增检测用试剂(盒) 清晰版YYT1182-2020.pdf
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组织工程医疗产品 第12部分:细胞、组织、器官的加工处理指南 清晰版YYT0606.12-2007.pdf
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组织工程医疗产品 第14部分:评价基质及支架免疫反应的试验方法:ELISA法 清晰版YYT0606.14-2014.pdf
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自动化血培养系统 清晰版YYT0656-2008.pdf
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组织工程医疗产品 第10部分:修复或再生关节软骨的植入物体内评价指南 清晰版YYT0606.10-2008.pdf
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组织工程医疗产品 第13部分:细胞自动计数法 清晰版YYT0606.13-2008.pdf
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医用内窥镜 内窥镜器械 分离钳 清晰版YYT0944-2014.pdf
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医用照明光源 医用额戴式照明灯 清晰版YYT0932-2014.pdf
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直接式阻抗血流图仪 清晰版YYT1078-2008.pdf
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组织工程医疗产品 第3部分:通用分类 清晰版YYT0606.3-2007.pdf
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医用内窥镜 内窥镜器械 咬切钳 清晰版YYT0941-2014.pdf
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医疗器械 不良事件分级编码结构 第1部分:事件类型编码 清晰版YYT0869.1-2016.pdf
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医用内窥镜 内窥镜附件 镜桥 清晰版YYT0922-2014.pdf
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医用光辐射防护镜 评价方法 第1部分:光辐射危害降低程度 清晰版YYT0968.1-2014.pdf
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医用光辐射防护镜 评价方法 第2部分:视明觉和色觉 清晰版YYT0968.2-2014.pdf
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医疗器械 不良事件分级编码结构 第2部分:评价编码 清晰版YYT0869.2-2016.pdf
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分类描述
医药行业标准是保障患者用药安全、促进行业良性发展的基础性工作。其包括制定药品生产、质量控制、销售、使用及市场监管的各项规章制度、标准和指南。在药品研发、生产、销售和使用等环节,严格遵守医药行业标准是确保药品质量和安全的必要条件。医药行业标准为患者提供了有效的药物,同时保障市场的健康发展,促进了医疗卫生事业的健康发展。要不断更新和完善医药行业标准,以应对日益增长的市场需求和社会发展变化,为患者和行业的可持续发展提供更好的保障。
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