营业场所药品陈列与检查操作规程.docx

营业场所药品陈列与检查操作规程1.药品的陈列1.1.所有陈列药品都必须是验收合格的药品；1.2.按剂型、用途及储存要求分类陈列，并设置醒目标志，类别标签字迹清晰，放置准确；1.3.药品放置于货架（柜）中，摆放整齐有序，避免日光直射；1.4.处方药、非处方药分区陈列，并有处方药非处方药专用标识；1.5.处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售；1.6.外用药与其他药品分开摆放；1.7.拆零销售的药品集中存放于拆零专柜或专区；1.8.冷藏药品放置在冷藏设备中；1.9.国家有专门管理要求的药品专柜摆放 i1.10.中药饮片放置在中药饮片柜斗中；11.11.经营非药品应当设置专区，与药品区域明显隔离，标志醒目2.营业场所的定期检查2.1.检查营业场所温度是否符合常温要求；2.1.1.检查营业场所温度调控设备运行记录；2.1.2.检查营业场所温度监测设备运行情况；2.1.3.每月检查一次2.2.检查营业场所的卫生和环境2.2.1 每周检查一次，应有记录；2.2.2 营业场所整洁卫生；2.2.3 陈列药品的设备清洁卫生；2.2.4 有防虫、防鼠设施；2.2.5 营业场所不得放置与销售活动无关的物品。2.3 陈列药品的检查，根据计算机系统自动生成的检查计划进行2.3.1 重点检查拆零药品和易变质、近效期药品、摆放时间较长的药品2.3.2 原则上每个月检查一次，高温梅雨季节每周检查一次；3.发现问题，采取措施3. 1 在陈列检查中， 发现有质量疑问的药品， 质量管理员立即监督撤柜，停止销售；3.2 质量管理员确认和处理，并保留相关记录；3.3 营业场所温度不符合要求和卫生不符合要求， 质量管理员应向药店