营业场所药品陈列与检查操作规程.docx

《营业场所药品陈列与检查操作规程》讲解了药品在营业场所的合理陈列方式以及定期检查的要求。该规程详细规定了所有陈列药品必须经过验收合格后才能上架，且需按照剂型、用途及储存要求进行分类陈列，并设有醒目标志确保类别标签清晰准确。规程指出，药品应避免日光直射，处方药和非处方药要分区展示，且处方药不可采用开架自选的方式销售。外用药品需与其他药品分开摆放，拆零销售的药品集中存放于专门区域，冷藏药品须放置在冷藏设备中，特殊管理要求的药品则专柜摆放。中药饮片有专门的柜斗存放，非药品也设有专区并明显隔离。此外，规程还明确了营业场所温度、卫生环境以及陈列药品的定期检查流程，包括每月一次的整体检查，每周一次的重点项目检查，特别是高温梅雨季节时增加检查频次。一旦发现质量疑问的药品或环境不达标的情况，将立即采取措施停止销售并记录处理过程。

《营业场所药品陈列与检查操作规程》适用于各类药品零售企业，包括但不限于药店、诊所内的药房等。这些场所需要严格按照规程中的要求执行药品陈列和检查工作，以确保药品质量和顾客安全。通过遵循此规程，可以有效防止药品因存放不当而变质，保障消费者的用药安全，同时也能提高企业的管理水平和服务质量，增强市场竞争力。本规程不仅为工作人员提供了明确的操作指引，也为监管部门提供了有效的监督依据，有助于推动整个医药行业的规范化发展。