
临床用血审核制度.docx
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 临床 审核 制度
- 资源简介:
-
《临床用血审核制度》讲解了临床用血管理的相关规范和具体要求。该制度从多方面规定了临床用血的行为,旨在保护和合理应用血液资源、避免浪费以及杜绝不必要的输血行为。它明确了临床医师和输血科医技人员对临床输血适应症的严格把握,并强调成熟技术的应用,如成分输血和自体输血等方法的重要性。针对输血申请流程,《临床用血审核制度》提出需要主治医师逐项填写申请单进行签字核准并送交备血,当输血量大时则需完成审批手续报请医务部门批准。在知情同意与法律保护环节中,制度指出决定输血前必须告知并取得患者或家属签名确认,同时对紧急输血情况做了补充性说明。此外,文件还细致地描述了取血、发血时双方查对工作的细节以及输血过程中核对工作的要求,规定输血前后医护人员需对患者状态及操作程序严格把控,以保证过程准确无误,对于异常反应也有详细处置办法,包括记录上报等内容。
《临床用血审核制度》适用于医院相关医疗人员及职能部门工作人员,尤其是临床一线的主治医师、经治医师、护士以及输血科医技人员等群体。这一制度在所有实施输血操作的医疗机构中均具有适用价值,特别针对大型医疗机构中的科室合作流程提供规范化标准。通过执行此制度,各类医院能够进一步保障临床用血的安全、科学及合理,同时有助于减少不必要的医疗风险并促进输血医学领域的健康发展。
展开阅读全文
