处方调配管理制度.docx

《处方调配管理制度》讲解了关于药品调配的标准化操作要求及关键控制点，明确对处方调剂人员的资质提出具体要求，即需要专业或岗位培训并取得职业资格证书后才能上岗。该文档描述了审方人员的任职条件必须由具备执业药师、主管药师或药师职称的专业技术人员担任，确保审方工作的科学性与严谨性。《制度》进一步强调了处方药使用的严格规范，禁止向非就诊者销售药品，并明确了审核处方时应对患者姓名、年龄、性别、药品剂量以及医师签章等方面的内容进行仔细审查。当发现药品名称书写不清、药味重复、含有妊娠禁忌或其他违规情形时，审方人员应及时与患者沟通要求更正并重新签章，否则将拒绝调配。同时，文档指出对需皮试药品应先行确认皮试结果阴性后再行调配，并明确规定对处方中所列药品不得擅自更改或代用，从而保障用药安全性。另外，处方调配过程中应按规定顺序执行，并完成复核无误后方可交予患者；拆零药品还须在药袋上标明患者信息与药品相关内容。

《处方调配管理制度》适用于医疗机构的药房、社会药房及其他涉及药品调配和销售的企业或机构，尤其针对需要处方用药的业务范围内的人员。这些适用人员包括从事药品调配、审查以及销售等岗位的专业技术工作人员，如执业药师、药师及其辅助工作人员。此制度可帮助上述行业领域提升内部管理效率，增强药物使用安全性，降低因不当处方或错误调配引发的医疗事故风险，确保整个药物调配过程符合国家规定与行业标准。