高危药品管理制度.docx

《高危药品管理制度》讲解了高危药品的定义及其管理措施，旨在通过规范管理和使用流程，确保高危药品的安全性和有效性。该制度指出高危药品包括高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒性药品等，并强调这些药品应设置专门的存放药架，不得与其他药品混放。同时，存放药架应标识醒目，设置黑色警示牌提醒药学人员注意。在使用高危药品前，需进行充分的安全性论证，只有在有确切适应症的情况下才能使用。高危药品的调配、发放、注射剂稀释和护士临床使用均需实行双人复核，确保操作准确无误。此外，还需加强高危药品的效期管理，保持先进先出的原则，确保药品的安全有效。制度还要求定期与临床医护人员沟通，加强高危药品的不良反应监测，并及时反馈给临床医护人员。对于新引进的高危药品，需经过充分论证，并及时将药品信息告知临床，促进临床合理应用。

《高危药品管理制度》适用于医院药房、临床科室以及所有涉及高危药品管理和使用的医疗人员，包括药师、医生、护士及相关管理人员。该制度特别适用于需要严格控制和管理高危药品的医疗机构，确保药品使用过程中的安全性和有效性，减少不良反应的发生。