毒麻药品管理规定.docx

《毒麻药品管理规定》讲解了针对麻醉药品、精神药品在医疗机构中的使用、采购、验收、存储以及管理制度的相关内容。此规定依据药品管理法、麻醉药品和精神药品管理条例以及医疗机构麻醉药品和第一类精神药品管理规定等法规编制而成。规定明确了医院需要建立由分管院长牵头，医疗、药学、护理和保卫部门组成的管理机构，并对专职人员进行分工。为了确保制度的实施，医院还需设立专项检查制度并开展定期教育和培训，覆盖法律法规、专业技能及职业道德等方面。此外，医院按需购进毒麻药品时应合理控制库存，并在入库时进行严格验收。双人开箱验收和最小包装单位检查成为必要程序，相关记录须由二人签字确认。验收过程中出现问题时需要上报处理。规定同时强调储存与保管环节必须明确专人负责，采取专柜加锁措施且交接工作留痕。

《毒麻药品管理规定》适用于各类涉及麻醉药品、第一类精神药品使用的医疗机构及相关行业从业者。其范围包括医院药剂科、门诊药房、住院药房以及临床科室工作人员，特别是那些直接负责药物存储、管理和发放的人士。本规定的适用对象还包括参与毒麻药品管理培训和教育的医护团队。此外，对于各级卫生行政管理部门及其监督管理工作的落实也提供了指引，从而保证毒麻药品的合法合规管理。