压力容器使用申请程序.doc

《压力容器使用申请程序》讲解了压力容器使用的管理制度和操作流程，特别是针对不同类型压力容器在注册、登记与注销过程中的具体要求和步骤。文章明确了固定式压力容器及医用氧舱应向市级或经授权的县级质监局申报，而移动式压力容器（如汽车罐车、铁路罐车等）需省级部门受理，并详细列出所需材料，如设计文件、质量合格证明书及其他相关安全报告等。此外，《压力容器使用申请程序》也强调医用氧舱使用前必须获得卫生部门审核批准，在用设备未办理注册手续禁止运行。文件还对使用变更与报废情形下的使用登记做了明确规定，例如状况等级发生变化或充装介质改变时应遵循相应检验和审核流程。该文档提供了三张流程图分别针对新压力容器使用登记、在用压力容器以及变更场景下压力容器管理程序予以规范，为使用者提供直观指导。

《压力容器使用申请程序》适用于全国范围内的特种设备使用单位，涉及行业包括石化、医药、运输等行业，特别关注从事压力容器制造、采购、安装、维护、运营及最终报废处理的相关企业与机构。对于各级质量技术监督部门来说，这是其工作中的重要参考依据。另外，医疗机构若涉及到使用医用氧舱同样需要参照本规定确保合法合规使用。所有相关人员包括管理者、技术员以及负责安全管理工作人员都应当认真学习并严格执行上述规程以保障压力容器安全高效运转。