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医院药品不良反应报告制度一目的：加强医院所经营药品的安全监管严格管理药品不良反应的监测工作，确保患者用药安全有效。二适用范围：本院经营药品不良反应监测和报告的管理。三职责：药剂科负责药品的不良反应信息反馈的收集及其报告；医务科负责确认药品不
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各职能管理部门在医疗废物管理工作中的职责医院感染管理科：负责协助制订各項医疗废物管理制度及处理办法，指导督查各项制度的落实和对相关人员进行培训。对检查发现医疗废物管理中存在的問題，及时进行反饋分析协调解决，做好发生医疗废物流失泄漏扩散事件的
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医院安全检查制度一经常性检查：科室负责人，义务消防员网络员，每天进行的上下班自查，夜间值班领导和值班人员的夜查。二定期性检查：春季检查以防雷防静电及电气设备线路为重点；夏季以检查化学危险物品为重点； 秋季检查以物资储存情况为重点； 元旦春节
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医疗废物管理专兼职人员职责1 负责指导检查医疗废物分类收集运送暂时储存及机构内处置过程中各项工作的落实情况。2 负责指导检查医疗废物分类收集运送暂时储存及机构内处置过程中的职业卫生安全防护工作。3 负责组织医疗废物流失泄漏扩散和意外事故发生
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医疗废物内部运送管理制度1医院内医疗废物云运送应使用专用工具。2总务科派专人负责医疗废物的运送工作，并对医疗废物运送过程负责。应按照明确的医疗废物运送时间线路将医疗废物收集，运送至医疗废物暂时贮存地点。3医疗废物运送过程中应确保安全，不得丢
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卫生和人员健康状况管理制度1为保证药品质量，确保消费者用药安全有效，创造一个优良清洁的工作环境，同时塑造一支高素质的员工队伍，依据有关法律法规制定本制度。2卫生管理责任到人，药房库应明亮整洁，每天早晚各做一次清洁，做到四无，即无积水无垃圾无
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药店消防安全管理条例为了加强本药店的消防安全管理，贯彻预防为主防消结合的消防工作方针，预防和减少火灾危害，履行消防安全职责，保障消防安全，根据中华人民共和国消防法 ，制定本办法。一消防安全责任法人职责：一企业法人是本公司的消防安全责任人，对
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药械质量责任事故追究制度一药械质量责任事故即是指药械使用单位因采购保管养护设备等原因而导致产生的假劣药品和医疗器械的行为。二药械的采购程序符合药械采购管理制度的，其购进的药械属于假劣药品和医疗器械的，药械使用单位应积极主动地协助食品药品监督
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门店主要岗位工作职责1目的：为了明确门店各位质量责任，明确质量责任人，按药品管理法 药品经营质量管理规范 。2依据：为了明确门店各岗位质量责任，明确质量责任人，按药品管理法 药品经营质量管理规范 。3适用范围：门店各岗位人员。4责任：由门店
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麻醉药品和精神药品失效报残损销毁管理制度目的：对麻醉药品和精神药品失效报残损销毁进行规范管理，确保麻醉药品和精神药品失效报残损销毁符合相关规定。范围：本制度适用于麻醉药品和精神药品失效报残损销毁的管理。职责：质量管理部专职负责人专职人员对本
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手术安全检查制度一手术安全核查是由具有执业资质的手术医师麻醉医师和手术室护士三方，分别在麻醉实施前手术开始前和患者离开手术室前，同时对患者身份和手术部位等内容进行核查的工作。本制度所指的手术医师是指术者，特殊情况下可由第一助手代替。二本制度
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护理安全管理质控小组人员名单及工作职责组 长：副组长：组 员：1 按照护理安全质量检查标准， 督促指导全院护理安全相关制度执行情况，及时发现存在问题并适时提出修改建议。2检查项目包括：护士执业患者安全十大目标内容。3及时发现护理安全工作过程
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麻精药品管理制度及流程为严格我院麻醉药品精神药品的管理, 保证麻醉药品和精神药品的合法安全合理使用，根据国务院颁布的麻醉药品和精神药品管理条例 卫生部颁布医疗机构麻醉药品第一类精神药品管理规定 麻醉药品和精神药品临床应用指导原则和处方管理办
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麻醉药品和第一类精神药品储存和养护管理制度目的：建立一个规范的麻醉药品和第一类精神药品储存养护管理制度，防止麻醉药品和第一类精神药品变质失效，确保财产免受损失。范围：本制度适用于麻醉药品和第一类精神药品储存养护的管理。职责：麻醉药品和第一类
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医院监控中心安全管理制度一监控中心工作人员必须保持高度警惕及高度责任心，密切注意各部位情况，增强安全观念，善于发现问题，认真做好值班记录。二监控中心值班人员负责 24 小时监视闭路电视消防报警信号，发现问题及时处理并向有关领导或部门报告。每
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病理科医疗废物安全管理制度分类收集工作制度1. 根据医疗废物的类别，将医疗废物分置于符合医疗废物专用包装物容器的标准和警示标识的规定的包装物或者容器内。2. 在盛装医疗废物前，应当对医疗废物包装物或者容器进行认真检查，确保无破损渗漏和其它缺
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动物医院化验检验管理制度一化验制度：一目的是规范实验室管理，保证试验环境满足检验工作的要求和仪器设备的使用条件。主要适用于实验室管理。责任人为实验室负责人检验员。二化验室必须保持整洁和安静，保持良好通风，严禁在化验室内吸烟饮食饮水喧哗打闹娱
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药品保管储存管理制度一应配备符合要求的底垫货架及避光通风等药品储存设施，在库药品应堆放整齐,离地距离不小于 10cm，离墙顶散热器及墙壁距离不少于 30cm。二在柜架药品应分品种按批号分开堆放。内服药与外用药分开存放，易串味药品中药材中药饮
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药品购进验收管理制度1药品进货必须严格执行药品管理法 医疗机构药品监督管理办法试行 合同法等法律法规。2购进药品以质量为前提，所需任何药品必须由资质合法的药品经营企业或药品生产企业组织配送。 药品购进前应认真审核供货方资质， 签订 药品质量
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不合格药品处理的操作程序1.目的：为规范对不合格药品的管理，保证不合格药品按规定处理，根据药品管理法 GSP质量管理制度及实际工作需要，制定本程序。2.适用范围：门店不合格药品的管理。3.责任：质量员4.工作程序：4.1 质量管理员对验收养
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企业负责人职责1承担药店药品质量的主要责任。2负责药店的日常管理。3负责提供必要的工作条件，保证药店质量管理员有效履行职责。4应当由执业药师担任，并履行执业药师的相关职责，可开展处方审核和药学服务工作。5确保企业按照本规范要求经营药品。6负
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特殊药品储存管理使用制度为了严格贯彻落实特殊药品的存储管理使用制度，参照麻醉药品管理办法 精神药品管理办法 放射性药品管理办法 医疗用毒性药品管理办法相关条例，特制定巨鹿县医院特殊药品相关制度。药库药房各相关专业技术人员严格执行落实。一麻醉
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乡镇卫生院安全保卫制度一成立由院长为组长，其他科室主任护士长为成员的安全保卫领导小组，负责安全保卫防火防灾抗洪等事宜。二根据需要配备必要的防保设施和器材。三办公室负责机关安全保卫的组织实施和任务落实，并定期检查各科室保卫由科主任负责落实检查
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麻醉药品第一类精神药品安全值班巡查制度一根据卫生部医疗机构麻醉药品第一类精神药品管理规定的要求，确保麻醉药品第一类精神药品的储藏安全，制定本制度。二麻醉药品第一类精神药品的储藏要有人值班，值班人员要有交接班记录，记录包括：日期值班情况有事或
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门店人员健康检查管理制度1目的：为了保障在岗人员身体健康，杜绝传染病人感染药品，确保药品质量。2范围：适用于门店人员健康管理过程。3责任部门：门店企业负责人负责实施本制度。4内容：4.1健康体检每年组织一次，门店的质管员验收员养护员营业员等
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保管员质量职责1认真学习和执行药品管理法 药品管理法实施条例和医疗机构药品监督管理办法试行 等法律法规。2熟悉药品性能，并按要求将药品与非药品口服药与外用药等分开存放，医疗器械单独存放，合理对药品进行陈列储存，该冷藏的必须放入冷柜中。3将经
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动物医院卫生消毒制度一医务人员工作时间应衣帽整洁，操作时必须戴工作帽和口罩，严格遵守无菌操作规程；二使用合格的消毒剂消毒器械卫生用品和一次性使用医疗用品；一次性使用医疗用品用后应当及时进行无害化处理；三 进入畜体组织或无菌器官的医疗用品必须
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放射性药品管理制度1. 根据国务院放射性药品管理办法制订本管理制度。2. 放射性药品是指用于临床诊断或者治疗的放射性核素制剂或者其标记药物。主要包括裂变制品推照制品加速器制品放射性同位素发生器及其配套药盒放射免疫分析药盒等。3. 医院使用放
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不合格药品管理规定1 药品是用于防病治病的特殊商品，其质量与人体的健康密切相关。为严格不合格药品的控制管理，严防不合格药品售出，确保消费者用药安全，特制定本制度。2 质量管理部负责对不合格药品实行有效控制管理。3 质量不合格药品不得采购入库
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医院物业项目工程部管理制度一交接班制度1值班人员按照值班表按时上岗，未经有关领导同意，不得擅自离岗，如需替班需经部门经理同意；2交班人员在接班人员未到岗或交接班手续不齐全时，交班人员应继续值班并及时向有关领导反映情况，直至办完交接班手续后方
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处方调配管理制度1处方调剂人员必须经专业或岗位培训，并取得职业资格证书后方可上岗。2审方人员应由具有执业药师或主管药师药师等技术职称的人员担任。3严格凭处方使用药品，不得向非就诊者销售药品。4审方人员收到处方后，认真审查处方上患者的姓名年龄
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验收员质量职责1认真学习和执行有关药品管理法 药品管理法实施条例和医疗机构药品监督管理办法 试行 等法律 法规， 坚持质量第一的观念，坚持原则，把好药品入库质量第一关。2负责按法定标准和合同规定的质量条款对购进药品逐批进行验收，有效行使否决
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药品销售的管理制度为规范药店销售秩序，确保顾客购药安全，依据 GSP 的有关要求，制定本制度1.药店应当在营业场所的显著位置悬挂药品经营许可证 营业执照执业药师注册证等；2.所有营业人员必须佩戴有照片姓名岗位等内容的工作牌；2.1 执业中药
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医药企业应收帐款管理制度一应收账款控制的两个重要指标为：信用额度信用期。其中信用额度依据客户综合情况滚动制订参见信用额度滚动制订实行办法 ，信用期统一规定：商业最高为三个月，直销医院最高为四个月。应收帐款采用权责发生制核算。二分项管理制度：
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处方调配人员职责1认真学习和执行药品管理法 药品管理法实施条例和医疗机构药品监督管理办法试行 等法律法规。2处方调配人员应是取得相关职称的药学技术人员。3按药品性能或剂型做好药品分类陈列，做到药品与非药品内服药与外用药一般药品与其他需特殊存
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手术风险评估制度为了保证医疗质量，保障患者生命安全，使患者手术效果得到科学客观的评估，诊治医生应根据患者病情及个体差异的不同制定出适应每个患者详细 科学的手术方案， 当患者病情变化的时候能够及时调整修改手术方案，使患者得到及时科学有效的治疗
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门店药品购进管理制度1目的：依法经营，防止假劣药流入门店，保证药品经营质量，特制定本制度。2依据： 药品管理法 药品经营质量管理规范及相关法律法规实施细则。3适用范围：门店进货过程管理。4责任：门店负责人负责实施本制度。5内容：5.1 门店
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医院药品质量事故处理报告管理制度一质量事故是指药品管理使用过程中，因药品质量问题导致危及人体健康的责任事故。质量事故按其性质和后果的严重程度分为：重大事故和一般事故。二重大质量事故1违规购进使用假劣药品，造成严重后果。2未严格执行质量验收制
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门店药品采购操作程序1.目的：为保证采购药品的质量，规范药品采购操作，根据药品管理法 GSP 及公司质量管理制度等制定本程序。2.适用范围：本程序适用于门店药品的采购工作。3.责任：门店采购员4.工作程序：4.1 制定采购计划：门店采购员根
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质量负责人职责1督促相关岗位人员执行药品管理的法律法规GSP 及有关质量管理制度。2认真贯彻药店质量方针，指导监督有关药店的质量管理文件的执行。3负责药品的验收，指导并监督药品陈列销售等环节的质量管理工作。4负责药品质量查询及质量信息管理。
