麻醉药品和一类精神药品管理制度.docx

欢迎光临安全人之家 https:/ 麻醉药品和一类精神药品管理制度 为加强麻醉药品和精神药品的管理，保证麻醉药品和精神药品的合 法、安全、合理使用，根据国务院麻醉药品和精神药品管理条例 制定本制度。 一总则 1 医院麻醉药品和精神药品管理委员会负责全院的麻醉药品和精神 药品的管理。 2按照规定，医院药剂科为麻醉药品和精神药品的管理科室，负责 麻醉药品和精神药品的采购、请领、发放、登记工作。 二麻醉药品和精神药品的采购与保管 1按照国务院 2005 年 11 月 1 日颁布实施麻醉药品和精神药品管 理条理的规定，麻醉药品和一类精神药品的采购须凭卫生行政主管 部门批准的印鉴卡，到指定供货公司每月购入一次。 2 其他精神药品的采购须从具有二类精神药品销售资格的供货公司 购入。 3麻醉药品、第一类精神药品的采购由专人负责，按照医院的实际 需要量购入。采购时由药品保管员和药品采购员两人采购，购入后交 库房药品保管员保管，登记双人签字。 4麻醉药品、第一类精神药品设有专柜、加锁，双人管理。设有计 算机帐一套，人工帐一套。 三麻醉药品和精神药品的使用 1麻醉药品、第一类精神药品的使用按照上级的有关规定，必须经 欢迎光临安全人之家 https:/ 卫生行政主管部门依据国家相关规定认定的具有麻醉药品、 第一类精 神药品处方权的医师开具处方使用。麻醉药品、第一类精神药品的调 剂人员必须具有卫生行政主管部门依据国家的相关规定认定的麻醉 药品、第一类精神药品调剂权。由医务科负责管理。 2按照卫生部和省卫生厅的规定，使用规定颜色和格式的处方。 3麻醉药品、第一类精神药品的处方使用量按照国务院麻醉药品 和精神药品管理条例和卫生部处方管理办法的规定开具。开具 的每张处方必须符合以下规定。 （1）注射剂一次常用量。 （2）片剂、酊剂、糖浆剂不超过三日常用量。 （3）控缓释制剂不超过七日常用量。 （4）癌症疼痛病人麻醉药品、第一类精神药品注射剂不超过三日常 用量，控缓释制剂不超过十五日常用量，片剂、酊剂、糖浆剂不超过 七日常用量。 （5）精神药品按照处方管理办法的规定开具。 （6）盐酸哌替啶注射液一次常用量，不得带出医院使用。 （7） 为住院患者开具麻醉药品、 第一类精神药品处方为一日常用量。 4处方应书写完整，字迹清楚，调剂人员核对无误后方可发出并调 剂和核发人员签字。 5麻醉药品、第一类精神药品的请领由各调剂室负责人负责，计算 机打印出库单，发药人、请领人签字，请领单保存备查。 6麻醉药品按照“五专”管理，及时登记使用消耗情况。 欢迎光临安全人之家 https:/ 7麻醉药品处方至少保存三年备查，精神药品处方至少保存二年备 查。 四检查 1 医院药剂科每半年总结一次麻醉药品、 第一类精神药品购入情况。 2药剂科每季检查麻醉药品、第一类精神药品的请领、使用、登记 情况，及时发现问题，防止出现违规问题。