药物过滤洗涤干燥机JBT20099-2022.pdf

《药物过滤洗涤干燥机JBT20099-2022》讲解了针对制药生产中的过滤、洗涤和干燥设备的专业要求和技术参数，确保在制药过程中，这一特定设备能够达到高效的处理能力和优质产品标准。文件明确了药物过滤洗涤干燥机的设计依据以及制造时遵循的相关法律法规，在材料选择方面指明需要具备良好耐腐蚀性及机械强度的材质，以保障长期稳定运作；详细阐述了构造特点与尺寸规范，并提供多种规格的选择指南。在性能参数上强调了对于过滤精度、洗滤速率及物料残留等具体数值规定，确保满足不同种类药品生产所需的特殊需求。安全方面涵盖电气控制部分的安全标准配置要求，紧急情况应对措施等内容，并且提出了关于设备操作和维护人员培训机制的重要性。此外也描述了环境影响因素，包括对噪音排放水平和清洁程度等方面的考量。

《药物过滤洗涤干燥机JBT20099-2022》适用于制药行业的生产流程中涉及到过滤、洗涤以及干燥环节的企业。它为那些使用药物过滤洗涤干燥机的企业提供了必要的指导方针，包括设备采购时的技术指标评估，安装过程的安全合规检查，日常使用的管理和维护保养工作安排。该文档不仅是企业内部工程师和技术人员的重要参考资料，同时也为监管部门实施监管审查提供了统一衡量依据，确保整个行业的产品质量和生产安全性。